Für Secukinumab (Cosentyx^®) gilt seit dem 15.07.2021 ein neuer Preis und es konnte für eine PsA-Subpopulation eine bundesweite Praxisbesonderheit mit dem GKV-Spitzenverband (GKV-SV) vereinbart werden. Auf Basis welcher Daten war dies möglich und welche Vorteile ergeben sich daraus für Sie in der Praxis?

Neuer Zusatznutzen, neuer Preis

Secukinumab (Cosentyx^®) hat ein neues Nutzungsbewertungsverfahren beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) – inklusiver neuer Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband (GKV-SV) – durchlaufen. Seit dem 15.07.2021 gilt für Cosentyx^® ein neuer Preis.

Gründe für die Nutzenbewertung mit anschließenden Preisverhandlungen waren:

• zwei Zulassungserweiterungen in den Indikationen nichtröntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA) und pädiatrische Psoriasis
• sowie neue direkte Vergleichsdaten zu Secukinumab vs. Adalimumab für die Indikation Psoriasis-Arthritis aus der EXCEED-Studie.²

Der G-BA hat im neuen Nutzenbewertungsverfahren für Secukinumab (Cosentyx^®) einen neuen Zusatznutzen für folgende Patienten-Population ausgesprochen:

Ausgelöst wurde die neue Nutzenbewertung durch Daten der EXCEED-Studie², in der Secukinumab (Cosentyx®) mit Adalimumab (Humira^®) in der PsA verglichen wurde. Auf Grundlage dieser Daten sprachen sich das IQWiG und der G-BA für einen Zusatznutzen der oben genannten Subpopulation von Secukinumab (Cosentyx^®) aus. Signifikant bessere Daten konnten beim PASI sowie in der psychischen Komponente des Fragebogens SF-36 gezeigt werden – bei gleicher Wirksamkeit auf die Arthritis-Symptomatik.³

Für diese Patienten-Subpopulation mit Zusatznutzen wird es eine bundesweite Praxisbesonderheit geben.³

Der IL-17A-Inhibitor hat mit 92 % eine hohe Rabattvertragsabdeckung im GKV-Markt.* Damit gibt es für mehr als 9 von 10 GKV-Patienten bei einer Cosentyx^®-Verordnung einen Rabattvertrag.

Secukinumab ist in der 150-mg-Dosierung mit Jahrestherapiekosten in der Erhaltungsdosis von nur 9.304 € auf Basis des Apothekenverkaufspreises (AVP) nicht nur 24 % preiswerter als Adalimumab- und Etanercept-Biosimilars, sondern liegt sogar deutlich unter dem Tumornekrosefaktor(TNF)-Festbetrag. Die 150-mg-Dosierung gilt als Standarddosierung bei nr-axSpA, ankylosierender Spondylitis (AS) sowie bei TNF-Inhibitor-naiven PsA-Patienten ohne gleichzeitige mittel­schwere bis schwere Psoriasis. Sie finden einen ausführlichen Preisvergleich in untenstehender Abbildung.