Seit dem 1. April 2019 steht mit dem wieder­verwend­baren RESPIMAT^® eine Weiter­entwicklung des bisherigen Inhalators von Boehringer Ingelheim zur Verfügung.

Liegt eine Verordnung über einen wieder­verwendbaren RESPIMAT^® vor und die Apotheken­software zeigt eine Substitution auf einen nicht wieder­verwendbaren RESPIMAT^® an, sollte unter Berücksichtigung von Therapie­erfolg und Compliance kritisch erwogen werden, ob ein Austausch im individuellen Fall sinnvoll ist. Das Apotheken­personal kann eine Substitution aufgrund Pharma­zeutischer Bedenken unterbinden, sofern der Anwendungs- und Therapie­erfolg gefährdet ist. Im Fokus sollte die gleich­bleibende Therapie für den Patienten stehen. In einem solchen Fall empfiehlt das DAP, das Rezept mit der Sonder-PZN 02567024 und der entsprechenden Kenn­ziffer zu versehen. Eine handschriftliche Begründung (inklusive Datum und Unterschrift) ist zusätzlich erforderlich.**

Wie Pharmazeutische Bedenken korrekt zu dokumentieren sind, zeigt die folgende Arbeitshilfe:

» Zur DAP Arbeitshilfe „Pharmazeutische Bedenken – Dokumentation auf dem Rezept“

Der Arzt kann einen Austausch komplett unterbinden, indem er das Aut-idem-Kreuz setzt und vermerkt, dass der Austausch aus medizinisch-therapeutischen Gründen untersagt ist (gilt für Ersatzkassen gemäß vdek-Arznei­versorgungs­vertrag).*

Findet dennoch ein Austausch auf einen nicht wieder­verwendbaren Import statt, so ist der Kunde darüber aufzuklären, dass er den RESPIMAT^® samt leerer Wirkstoff­patrone entsorgen muss. Zudem sollte er auch darüber informiert werden, dass die Patronen des alten RESPIMAT^® nicht mit dem neuen RESPIMAT^® anzuwenden sind und umgekehrt.

*Bei Rezepten zulasten der Primär­kassen ist der regionale Arzneiliefervertrag auf ähnliche Regelungen zu prüfen.

**Eine Retaxation aufgrund einer fehlenden Begründung oder eines fehlenden Sonder­kennzeichens ist gemäß § 6 Abs. 2 Buchstabe g (g3) Rahmenvertrag nicht zulässig.