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Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA (CHMP) hat eine Zulassungsempfehlung für das Buprenorphin-Implantat Sixmo^® ausgesprochen. Dieses setzt geringe Mengen des Opioids über einen Zeitraum von sechs Monaten frei. Das Implantat ist indiziert bei stabil einge­stellten Opioidabhängigen, die nicht mehr als 8 mg Buprenorphin pro Tag benötigen.

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Thomas Reimer – stock.adobe.com