DAP INFORMIERT

Ausgelöst durch das BfArM hat die EMA (European Medicines Agency) ein neues Risikobewertungsverfahren zu flupirtinhaltigen Arzneimitteln zur Schmerzbehandlung eingeleitet. Dieses schließt an die Ergebnisse des Risikobewertungsverfahrens von 2013 an. Diesen zufolge kann es im Zusammenhang mit der Einnahme von Flupirtin zu schwerwiegenden Leberproblemen kommen, was die Anwendung der betreffenden Arzneimittel einschränkt.

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