Die Therapie chronischer Erkrankungen wie Hypertonie fordert von Patienten ein hohes Maß an Therapietreue und damit die regelmäßige Einnahme der Medikation entsprechend der ärztlichen Anweisungen. Laut Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) erreichen jedoch nur ca. 50 % der Patienten mit Hypertonie eine gute Adhärenz.1
Zu den Adhärenz-beeinflussenden Faktoren gehört laut europäischer Leitlinie „Guidelines for the management of arterial hypertension“ und Health Technology Assessment-Bericht des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) unter anderem die Packung eines Arzneimittels.2,3 DaiichiSankyo hat deshalb eine Packung entwickelt, die es Hypertonie-Patienten einfach macht, die tägliche Einnahme von Sevikar® und Sevikar HCT® nicht zu vergessen und die regelmäßige Einnahme durch den Kalenderblister zu kontrollieren.
Informieren Sie Hypertonie-Patienten über die neue Packung!
Damit Patienten sofort von der optimierten Packung profitieren können, sollten sie schon bei Erhalt des Arzneimittels in der Apotheke über die neuen Packungsmerkmale und ihre Vorteile informiert werden.
Hinweis: Die neuen Packungen von Sevikar® und Sevikar HCT® werden ab Ende Oktober 2016 eingeführt und in den Apotheken schrittweise verfügbar sein, so dass das Arzneimittel mit der vorherigen Umverpackung noch weiterhin in Vertrieb ist.
» Pflichttext Sevikar® Filmtabletten
» Pflichttext Sevikar HCT® Filmtabletten
[1] World Health Organization; ADHERENCE TO LONG-TERM THERAPIES: EVIDENCE FOR ACTION; 2003.
[2] ESH/ESC Guidelines for themanagement of arterial hypertension; European Heart Journal (2013) 34, 2159–2219.
[3] Gorenoi, V., Schönermark, P., Hagen, A.; Schriftenreihe Health Technology Assessment (HTA) in der Bundesrepublik Deutschland; Maßnahmen zur Verbesserung der Compliance bzw. Adherence in der Arzneimitteltherapie mit Hinblick auf den Therapieerfolg; Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI); 2007.
