Sonder-News
Anzeige

 

Ein gutes neues Jahr wünscht JUNOD® – das Denosumab-Biosimilar von Gedeon Richter

Seit dem 1. Dezember 2025 bietet Gedeon Richter das neue Denosumab-Biosimilar JUNOD® an. Damit konnten Sie bereits wirtschaftlich verordnen, auch weil JUNOD® eine breite Rabattvertragsabdeckung hat. Die Rabattverträge von JUNOD® können Sie auf dem DeutschenArztPortal einsehen.

» Zur Rabattvertragsübersicht

JUNOD® schützt, was den Körper trägt –
bewährter Wirkstoff Denosumab, produziert in Europa, nachhaltig verpackt

Mit JUNOD® verbinden Sie für Ihre Patientinnen und Patienten Fürsorge, Sicherheit und Wirtschaftlichkeit – und starten mit starken Perspektiven ins neue Jahr.

Herstellung in Europa
JUNOD® wird vollständig in Europa produziert – in den eigenen Produktionsstätten von Gedeon Richter.

JUNOD® ist indikationsgleich zum Referenz-Biologikum und damit zugelassen zur Behandlung von:

  • Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Männern mit erhöhtem Frakturrisiko,
  • Knochenschwund im Zusammenhang mit Hormonablation bei Männern mit Prostatakarzinom mit erhöhtem Frakturrisiko,
  • Knochenschwund im Zusammenhang mit systemischer Glucocorticoid-Langzeittherapie bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit erhöhtem Frakturrisiko.1

Frakturrisiko signifikant gesenkt: Denosumab reduziert bei postmenopausalen Frauen das Risiko für vertebrale, nicht-vertebrale und Hüftfrakturen und bei Männern mit Prostatakarzinom unter Hormonablationstherapie das Risiko für vertebrale Frakturen.

Vergleichbare Wirksamkeit belegt
Die Äquivalenz von JUNOD® zu Prolia® konnte in einer Studie mit Frauen zwischen 60 und 90 Jahren mit postmenopausaler Osteoporose bestätigt werden:2

  • Vergleichbare Wirksamkeit
  • Vergleichbare Pharmakodynamik
  • Gute Verträglichkeit
  • Keine erhöhte Immunogenität

» Zum Produktprofil

JUNOD® – das Denosumab-Biosimilar von Gedeon Richter. Gesundheit ist unser Auftrag – seit über 120 Jahren.

1 Fachinformation JUNOD® 60 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, Gedeon Richter, Stand: Juni 2025
2 Seefried L et al. A randomised Phase 3 study comparing the efficacy and safety of proposed denosumab biosimilar RGB-14-P and reference denosumab in women with postmenopausal osteoporosis. Osteoporos Int 2025; 36: 2497–2507

» Pflichttext (PDF)

» Fachinformation (PDF)

Mit freundlicher Unterstützung der Gedeon Richter Pharma GmbH
Bei einigen E-Mail-Programmen kann es vorkommen, dass Links in E-Mails nicht mehr funktionieren. Sollte dies der Fall sein, markieren Sie bitte den Link, kopieren Sie ihn in die Adresszeile Ihres Browsers und drücken Sie anschließend die Enter-Taste.

Wenn Sie die Rp. Newsletter abbestellen möchten, dann klicken Sie bitte auf diesen Link:

{UNSUBSCRIBE}
Rp. Institut zur Sicherung der Arzneimittelverordnung ▪
DAP Networks GmbH ▪ Agrippinawerft 22 ▪ 50678 Köln
Tel. 0221 / 222 87 555 ▪ Fax 0221 / 222 87 550 ▪
E-Mail info@rpinstitut.com
Handelsregister Köln: HRB 61698
Geschäftsführung: Dr. rer. nat. Dagmar Engels