Nuvaxovid® – der COVID-19-Impfstoff in der Fertigspritze
COVID-19 geht nach wie vor mit einer hohen Krankheitslast einher – insbesondere für Menschen ab 60 Jahren. Zum Beispiel vervielfacht sich das Sterberisiko aufgrund von COVID-19 um das:1,a
60-Fache bei Menschen im Alter von 60 bis 75 Jahren,
140-Fache bei Menschen zwischen 75 und 84 Jahren.
So verstarben in Deutschland während der Saison 2024/2025 über 2.800 Menschen mit einer laborbestätigten SARS-CoV-2-Infektion – 96 % davon waren 60 Jahre und älter.2
Angesichts dieser hohen Gesundheitsrisiken empfiehlt die Ständige Impfkommission (STIKO) am Robert Koch-Institut unter anderem Personen ab 6 Monaten mit erhöhter gesundheitlicher Gefährdung infolge einer Grunderkrankung und weiteren Risikogruppen eine jährliche Schutzimpfung gegen COVID-19.3 Allerdings hat sich in der ersten postpandemischen Saison 2023/2024 nur jede 5. Person ab 60 Jahren gegen COVID-19 impfen lassen.4
Nuvaxovid® in der Fertigspritze: stark gegen COVID-19
Mit Nuvaxovid® bietet Sanofi ab sofort den einzigen von der STIKO empfohlenen proteinbasierten Nicht-mRNA-COVID-19-Impfstoff in einer Fertigspritze, für den die folgenden Argumente sprechen:5–7,b
Wirksamkeit: Nuvaxovid® zeigt eine hohe Wirksamkeitc in der Prävention von SARS-CoV-2-Infektionend und zeigte in klinischen Studien einen vollständigen Schutz vor schweren COVID-19-Verläufen.5,8–10,e
Verträglichkeit: Nuvaxovid® überzeugte in klinischen Studien durch hohe Verträglichkeit.10,11,f,g Über 30.000 Patientinnen und Patienten wurden in 5 klinischen Studien untersucht.5,h Die Verträglichkeit zeigte sich insgesamt positiv. Die Nebenwirkungen waren leicht bis mittelschwer.5,i
Proteinbasiert: Nuvaxovid® wird durch ein bewährtes Verfahren in Zellkulturen hergestellt.5,12
