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Osteoporose – eine unterschätzte Gefahr?

In Deutschland liegt die Prävalenz der Osteoporose bei etwa 6,1 % – das entspricht mehr als 5 Millionen Betroffenen. Das Risiko für eine osteoporotische Fraktur steigt ab einem Alter von 50 Jahren bei Frauen und 60 Jahren bei Männern deutlich an. Hüft- und Wirbelkörperfrakturen können die Gesundheit nachhaltig beeinträchtigen, zu chronischen Schmerzen, Immobilität und zum Tod führen.1, 2

Ein großer Anteil der Betroffenen erhält derzeit keine adäquate Therapie.2

Dabei richtet sich die Wahl der Therapie nach dem 3-Jahres-Frakturrisiko: Liegt das Risiko bei ≥ 10 % soll eine osteoanabole Therapie empfohlen werden, ggf. auch als Ersttherapie.1 Da die Osteoporose nicht heilbar ist, sind langfristige Therapiekonzepte entscheidend. Hier kommt antiresorptiven Wirkstoffen wie Denosumab eine entscheidende Rolle zu, um langfristig das Frakturrisiko zu minimieren.1

Quellen:
1 S3-Leitlinie Prophylaxe, Diagnostik und Therapie der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und bei Männern ab dem 50. Lebensjahr, Leitlinie des Dachverbands der Deutschsprachigen Wissenschaftlichen Osteologischen Gesellschaften e.V., 2023. Online: Leitlinie als PDF
2 Osteoporose Fakten und Statistiken, zuletzt abgerufen: 15.10.2025

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JUNOD® ist zugelassen zur Behandlung von:

  • Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Männern mit erhöhtem Frakturrisiko,
  • Knochenschwund im Zusammenhang mit Hormonablation bei Männern mit Prostatakarzinom mit erhöhtem Frakturrisiko,
  • Knochenschwund im Zusammenhang mit systemischer Glucocorticoid-Langzeittherapie bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit erhöhtem Frakturrisiko.1

Frakturrisiko signifikant gesenkt: Denosumab reduziert bei postmenopausalen Frauen das Risiko für vertebrale, nicht-vertebrale und Hüftfrakturen und bei Männern mit Prostatakarzinom unter Hormonablationstherapie das Risiko für vertebrale Frakturen.

JUNOD® schützt, was den Körper trägt –
bewährter Wirkstoff Denosumab, produziert in Europa, nachhaltig verpackt

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  • Vergleichbare Wirksamkeit
  • Vergleichbare Pharmakodynamik
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  • Keine erhöhte Immunogenität

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2 Gedeon Richter. Data on file. Clinical trial data from study RGB-14-101. 5 July 2024

» Pflichttext (PDF)

» Fachinformation (PDF)

Mit freundlicher Unterstützung der Gedeon Richter Pharma GmbH
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