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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die bedingte Zulassung des Medikaments Welireg® (Belzutifan) empfohlen. Es ist das erste Medikament, das speziell für die Behandlung bestimmter Tumoren entwickelt wurde, die mit der seltenen genetischen Von-Hippel-Lindau-Krankheit (VHL) einhergehen. Es ist auch zur Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) empfohlen, die bereits eine Vorbehandlung erhalten haben.
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