Anfang August 2024 war die STIKO der Empfehlung der WHO und EMA gefolgt, von tetravalenten auf trivalente Grippeimpfstoffe umzusteigen. Hintergrund für die Empfehlung, nur noch trivalente Impfstoffe einzusetzen, ist, dass es seit März 2020 nur wenige Nachweise für eine natürliche Influenza-Erkrankung mit der B/Yamagata-Linie gibt. Daher kann davon ausgegangen werden, dass es keine weltweite Zirkulation dieses Stammes gibt. Es wird befürchtet, dass es bei weiterer Verwendung dieses Stammes in den Influenza-Impfstoffen theoretisch zu einem Wiedereintrag kommen kann oder dass sich die B/Yamagata-Viren mit zirkulierenden B/Victoria-Viren neu kombinieren.
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat nun dem Impfstoffhersteller CSL Seqirus die Empfehlung zur Zulassung für die trivalenten Varianten von Fluad® und Flucelvax® ausgesprochen. Die Zulassung ist meist nur noch eine Formalität und für die Saison 2025/2026 werden voraussichtlich die ersten trivalenten inaktivierten Impfstoffe zur Verfügung stehen.
Der trivalente nasale Lebendimpfstoff Fluenz® von AstraZeneca, zugelassen für Kinder und Jugendliche ab 24 Monate bis zum vollendeten 18. Lebensjahr, erhielt bereits Ende Mai die Zulassungsempfehlung und steht bereits diese Saison zur Verfügung.
