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Die Sicherheit von Arzneimitteln, sowohl vor als auch nach der Zulassung, ist ein zentraler Aspekt in der Gesundheitsversorgung. Im Rahmen der Pharmakovigilanz veröffentlichen die zuständigen Bundesbehörden, das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), viermal jährlich ein Bulletin, das sich ausschließlich mit aktuellen Sicherheitsfragen zu verschiedenen Medikamenten beschäftigt. Kürzlich wurde die dritte Ausgabe für das Jahr 2024 publiziert.
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