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Die European Medicines Agency (EMA) ist u. a. für die wissenschaftliche Evaluierung der zentralisierten Marktzulassung zuständig. Nun hat die EMA einen Report für das Jahr 2023 veröffentlicht, in dem alle neuen Wirkstoffe und Arzneimittel aufgeführt werden, für die eine Marktzulassung empfohlen wurde.
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