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ID	7796
Ident	Arzneimittel-News Hauptbeitrag (01.03.2022)
Titel	Bebtelovimab: neuer Antikörper bei Covid-19, aber Studienlage dünn
Balkentitel	AKTUELLES
Created	2022-02-25 14:06:13
Veraltet	1
typ_id	Universal 2016
sub_typ_id	Teaser
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> AKTUELLES </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px;"> Bebtelovimab: neuer Antikörper bei Covid-19, aber Studienlage dünn </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="360"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Der humane monoklonale Antikörper Bebtelovimab, hergestellt von AbCellera und Eli Lilly, wurde von der Food and Drug Administration (FDA) im Rahmen einer Notfallzulassung zur Behandlung leichter bis mittelschwerer Covid-19-Erkrankungen zugelassen. Grund für die Entscheidung der Zulassung war die gute Verträglichkeit in ersten Studien sowie die Wirksamkeit gegen alle vorherrschenden Varianten. Vor allem die Effektivität gegen die Omikron-Variante ist eine kleine Sensation. </p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/arzneimittel/detail/bebtelovimab-neuer-antikoerper-bei-covid-19/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/arzneimittel/detail/bebtelovimab-neuer-antikoerper-bei-covid-19/"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2022q1/newsletter_2022-03-01_g3.jpg" width="300" border="0"></a> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">geralt – pixabay.com</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>
Typo3Html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> AKTUELLES </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px;"> Bebtelovimab: neuer Antikörper bei Covid-19, aber Studienlage dünn </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="360"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Der humane monoklonale Antikörper Bebtelovimab, hergestellt von AbCellera und Eli Lilly, wurde von der Food and Drug Administration (FDA) im Rahmen einer Notfallzulassung zur Behandlung leichter bis mittelschwerer Covid-19-Erkrankungen zugelassen. Grund für die Entscheidung der Zulassung war die gute Verträglichkeit in ersten Studien sowie die Wirksamkeit gegen alle vorherrschenden Varianten. Vor allem die Effektivität gegen die Omikron-Variante ist eine kleine Sensation. </p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/arzneimittel/detail/bebtelovimab-neuer-antikoerper-bei-covid-19/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/nachrichten/arzneimittel/detail/bebtelovimab-neuer-antikoerper-bei-covid-19/"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2022q1/newsletter_2022-03-01_g3.jpg" width="300" border="0"></a> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">geralt – pixabay.com</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Arzneiletter 2016

2022-03-01

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