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View Beitrag #3073

ID	3073
Ident	Arzneimittel-News Hauptbeitrag
Titel	Biogen verzichtet auf Zulassung von Zinbryta®
Balkentitel	DAP INFORMIERT
Created	2018-03-12 11:55:53
Veraltet	1
typ_id	Universal 2016
sub_typ_id	Hauptbeitrag Retaxletter
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;margin-bottom:12px;"> DAP INFORMIERT </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Biogen verzichtet auf Zulassung von Zinbryta<sup>®</sup> </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Da unter Therapie mit dem MS-Therapeutikum Zinbryta<sup>®</sup> Injektionslösung (Daclizumab) Fälle von immunvermittelter Enzephalitis / Enzephalopathie aufgetreten sind, verzichtet der Zulassungsinhaber Biogen Idec Ltd. auf die Zulassung und ruft alle Chargen des Arzneimittels zurück. Auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) kam im Rahmen einer Bewertung zu dem Ergebnis, dass die Zulassung zurückzunehmen sei. </p> <p> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/apothekenfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/?no_cache=1&tx_news_pi1[news]=3871" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>
Typo3Html	<div id="retaxletter"><p> Da unter Therapie mit dem MS-Therapeutikum Zinbryta<sup><sup>®</sup></sup> Injektionslösung (Daclizumab) Fälle von immunvermittelter Enzephalitis / Enzephalopathie aufgetreten sind, verzichtet der Zulassungsinhaber Biogen Idec Ltd. auf die Zulassung und ruft alle Chargen des Arzneimittels zurück. Auch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) kam im Rahmen einer Bewertung zu dem Ergebnis, dass die Zulassung zurückzunehmen sei. </p> </div>

Arzneiletter 2016

2018-03-13

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