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KW 34
Freitag, 26. August 2022
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KLICK DER WOCHE
Amarin nimmt Vazkepa® ab 1. September vom deutschen Markt
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Das hochdosierte, chemisch modifizierte Fettsäurepräparat Vazkepa® von Amarin wird aus Kostengründen ab dem 1. September vom deutschen Markt genommen. Man habe sich mit dem Spitzenverband Bund der Krankenkassen (GKV-SV) auf keinen zufriedenstellenden Erstattungspreis einigen können, so der Hersteller. Ärzte, die das Medikament dennoch abgeben möchten, müssen auf Einzelimporte von Apotheken zurückgreifen.
» Lesen Sie hier weiter
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Taina Sohlman – stock.adobe.com
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Lenalidomid Accord: höherer Stücknutzen
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Lenalidomid Accord bietet gegenüber dem Originator einen wirtschaftlichen Vorteil, weil es in allen Open-House-Verträgen vertreten ist und zudem einen hohen Stücknutzen (im Vergleich zum derzeit günstigsten Generikum) offeriert. Dabei bietet Lenalidomid Accord einen Rohertragsvorteil von 14.444,00 €*. Informieren Sie sich jetzt zu den Sonderkonditionen oder besuchen Sie den Accord-Stand (Halle B1, Stand C20) auf der expopharm.
» Zu den Sonderkonditionen (PDF)
» Pflichttext (PDF)
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© Accord Healthcare GmbH
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* Lenalidomid Accord 10 mg Hartkapseln, 21 Stück (Preisstand 15.08.2022) im Vergleich zu Lenalidomid PUREN 10 mg Hartkapseln, 21 Stück (Preisstand 15.08.2022) unter der Annahme 3 % Skonto auf den ApU und Verzicht auf den 3,15-%-GH-Zuschlag und hochgerechnet auf 4 Packungen pro Monat auf 12 Monate.
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DAP ARBEITSHILFE
GKV-unabhängige Kostenträger
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Bei GKV-Kostenträgern sind die Zuzahlungsregelungen relativ klar und sollten den meisten präsent sein. Es gibt aber auch andere Kostenträger, die alle unterschiedliche Regeln für Zuzahlungen und Mehrkosten haben. Mitunter unterscheiden sich die Regelungen sogar von Bundesland zu Bundesland. Die folgende Arbeitshilfe gibt einen Überblick über die einzelnen Kostenträger und ihre Zuzahlungsregelungen.
» Zur Arbeitshilfe
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Zertifikatskurs Retax-PTA
Alle Module sind nun online!
Quelle: Kaspars Grinvalds / Adobe Stock + Montage PTAheute
Bei der Abgabe von Arzneimitteln auf Rezept sind jede Menge Formalien zu beachten. Deshalb ist eine sorgfältige Rezeptkontrolle enorm wichtig, denn Retaxationen sind nicht nur ärgerlich, sondern können auch ein mehr oder weniger großer wirtschaftlicher Schaden sein. Dieses Know-how zu vermitteln und PTA Sicherheit und auch Verantwortung bei der Rezeptbearbeitung zu geben, ist Ziel der aktualisierten Fortbildungsreihe „Retax-PTA“. Der neue Zertifikatslehrgang besteht aus 7 Vorträgen, die die Referenten des DeutschenApothekenPortals ausgearbeitet haben. Wenn Sie alle Fortbildungsmodule erfolgreich abgeschlossen haben, erhalten Sie eine Urkunde mit der Bezeichnung „Retax-PTA“.
Alle Module sind nun online!
Modul 1 – Formalien, Prüfpflichten und Rezeptabrechnung / Rezeptcheck
Modul 2 – Sonderrezepte
Modul 3 – Rabattverträge, Aut-idem, Substitutionsausschlussliste, Biologika
Modul 4 – Original vs. Import
Modul 5 – Stückelung und Mehrfachverordnungen, Hämophilie
Modul 6 – OTC-Arzneimittel
Modul 7 – Rezeptur und medizinisches Cannabis
» Hier geht es zur Anmeldung
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APOTHEKE FRAGT – DAP ANTWORTET
Biologika nicht im importrelevanten Markt – muss trotzdem ausgetauscht werden?
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Verordnet ist zulasten der DAK (IK 105830016) „Betaferon 250 µg/ml 3-Monat PLI 3 x 14 St. PZN 03888977“. Das Aut-idem-Kreuz wurde gesetzt und zusätzlich haben wir den Vermerk „Kein Import!“ mit Stempel und Unterschrift der Ärztin auf dem Rezept aufbringen lassen.
Es gibt bei der DAK Rabattverträge über lieferbare Betaferon-Importe, abgegeben haben wir das Original.
Müsste nicht gemäß § 129 Abs. 1 Satz 10 SGB V Betaferon als biotechnologisch hergestelltes Arzneimittel nicht Gegenstand des importrelevanten Marktes sein?
Oder findet dies keine Anwendung, weil Betaferon in der Anlage 1 des Rahmenvertrages gelistet ist?
» Lesen Sie hier die Antwort
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vege – stock.adobe.com
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Hinweis: Anregungen, Kritik und Themenwünsche zum Newsletter können gerne per Mail an info@deutschesapothekenportal.de geschickt werden. Wir freuen uns auf Ihr Feedback!
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