Wir würden gerne eine Rezeptur per Bote verschicken und dement­sprechend auch die Boten­dienst­gebühr abrechnen. Allerdings verschwindet die Boten­dienst-PZN im Hash-Code, obwohl die Taxe die zusätzlichen 2,98 Euro enthält.

Können wir das Rezept so einreichen oder werden wir um die Boten­dienst­gebühr retaxiert?

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Häufig werden Rezepturen verordnet, die Fertigprodukte enthalten. Dabei muss zunächst geprüft werden, ob diese tatsächlich ohne Weiteres verarbeitet werden dürfen. Caelo macht es Ihnen bei vielen Produkten leicht und bietet Fertigarzneimittel an, die neben der direkten Abgabe an den Endverbraucher auch in der Rezeptur ohne vorherige Identitätsprüfung eingesetzt werden können. Bei Fertigarzneimitteln ist aufgrund der Zulassung/Registrierung die arzneimittelrechtskonforme Herstellung gesichert, sodass keine Identitätsprüfung durchgeführt und kein Prüfzertifikat vorgelegt werden muss (siehe § 11 Abs. 3 ApBetrO). Um zu erkennen, ob ein Fertigarzneimittel vorliegt, kann man sich an der Kennzeichnung gemäß § 10 Arzneimittelgesetz orientieren. Ein erster Hinweis ist dann vor allem die Zulassungsnummer, abgekürzt mit „Zul.-Nr.“, bzw. die Registrierungsnummer, abgekürzt mit „Reg.-Nr.“.

Abb.: Arnikatinktur Standardzulassung, © Caelo

Caelos Produkte als Fertigarzneimittel in der Sicht- und Freiwahl:

Arnikatinktur Standardzulassung, 02096464 50 ml, 11094783 100 ml
Baldriantinktur Standardzulassung, 02096470 50 ml, 03023875 100 ml
Bittersalz Magnesiumsulfat-Heptahydrat Standardzulassung, 03394838 100 g
Glaubersalz Natriumsulfat-Decahydrat Standardzulassung, 03394844 100 g
Iodtinktur Ethanolhaltige Iod-Lösung Standardzulassung, 03396122 20 ml
Isopropanol 70 % 2-Propanol 70 % (V/V) Standardzulassung, 11006738 100 ml
Lebertran (Typ A) Standardzulassung, 03396139 250 ml
Myrrhentinktur Standardzulassung, 03396145 50 ml
Rizinusöl raffiniert Standardzulassung, 03419834 100 ml
Zinköl Standardzulassung, 09234521 120 g
Zinkpaste Standardzulassung, 09234538 100 g
Zinkpaste weich Standardzulassung, 09234490 100 g
Zinksalbe Standardzulassung, 09234544 100 g

Abb.: Glaubersalz Natrium-Decahydrat
Standardzulassung, © Caelo

Allerspätestens durch den Vorfall im Jahre 2013, bei dem es durch falsch dosierte Augentropfen in einer Rezeptur bei drei Säuglingen zu schweren Verätzungen kam, ist die Wichtigkeit der Plausibilitätsprüfung bei Rezepturen besonders präsent. Die Durchführung der „Plausi“ wird im stressigen Apothekenalltag jedoch oft als lästige Pflicht empfunden. Und tatsächlich gibt es einiges zu beachten: Passen die Ausgangsstoffe pharmakologisch und galenisch zusammen? Erscheint die Dosierung nachvollziehbar oder gibt es Unstimmigkeiten, vielleicht sogar erkennbare Irrtümer? Erfahren Sie hier, was Sie bei der Plausibilitätsprüfung beachten sollten.

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Liebes DAP-Team,

wir haben folgende Rezeptur-Verordnung für einen Säugling zulasten der Debeka BKK (IK 106329236) erhalten:

Zinkoxid 10 g
Dexpanthenol 10 g
Glycerin 20 g
Olivenöl 10 g
Nacht­kerzen­samenöl 20 g
Basis Creme ad 200 g

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