Kineret® (Anakinra), der Interleukin-1(IL-1)-Rezeptorantagonist, hat Ende 2021 die Zulassung für die Behandlung von Patienten mit COVID-19-Pneumonie* durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten.1 In einer Phase-3-Studie konnte durch eine bis zu 10-tägige Kineret®-Therapie zusätzlich zur Standardtherapie das Risiko für Intensivpflichtigkeit und/oder Tod um insgesamt 54 % reduziert werden.**,2 Kineret® ist über den Großhandel als N3 mit 28 Fertigspritzen verfügbar und bei Medios Pharma GmbH vorrätig.
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* Bei Patienten unter LOW- oder HIGH-FLOW-Sauerstofftherapie und Progressionsrisiko, das mit einem suPAR-Wert ≥ 6 ng/mL bestimmt wird. Bei suPAR handelt es sich um die lösliche Form des Uroplasminogen-Aktivator-Rezeptors. Er ist ein Maß für eine frühe Immunsystemaktivierung.
** Im Vergleich zu alleiniger Standardtherapie plus Placebo.
1 Kineret® Fachinformation, Stand 12/2021
2 Evdoxia Kyriazopoulou et al. Early treatment of COVID-19 with anakinra guided by soluble urokinase plasminogen receptor plasma levels: a double-blind, randomized controlled phase 3 trial (2021). DOI: 10.1038/s41591-021-01499-z
062-KIN-D(D)-0222-V01
