Sehr geehrtes DAP-Team,

uns liegt ein BtM-Rezept mit einer Verordnung über „Tilray THC10:CBD10 Cannabisextrakt 25 ml“ vor. Dieser Extrakt muss vor der Abgabe an den Kunden von uns in eine geeignete Braunglasflasche umgefüllt werden. Unsere Frage ist nun, wie wir die Substanz/Rezeptur taxieren dürfen? Hat sich da aktuell etwas geändert?

Darf nur das Verpackungsmaterial mit 100 % Aufschlag berechnet werden? Oder auch der Extrakt, da es sich um eine Umfüllung in ein abgabefähiges Gefäß handelt?

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Natrium gehört zu den lebens­notwendigen Mengen­elementen und findet sich durch den Zusatz von Kochsalz (Natriumchlorid = NaCl = Kochsalz) in vielen Lebens­mitteln. Den täglichen Kochsalz­bedarf deckt die hierzulande übliche recht salzhaltige Kost normaler­weise mühelos ab. Wer jedoch sehr viel schwitzt, verliert und braucht Salz. Koch­salz­tabletten kommen daher häufig bei erhöhter Schweiß­produktion, beispiels­weise durch starke körperliche Anstrengungen, in der wärmeren Jahres­zeit oder bei einem Aufenthalt in den Tropen zum Einsatz.

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Die Prüfzertifikatkontrolle nach §§ 6 und 11 Apotheken­betriebs­ordnung (ApBetrO) ist ein wichtiger Bestandteil der Eingangs­prüfung von Ausgangs­stoffen in der Apotheke. Informationen dazu, welche Angaben auf einem Prüf­zertifikat von Ausgangs­stoffen in der Rezeptur nach § 6 Abs. 3 ApBetrO erforderlich sind, und was bei der Kontrolle beachtet werden muss, finden Sie in der neuen DAP Arbeitshilfe „Prüfzertifikate von Ausgangs­stoffen in der Rezeptur“.

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Das DAP erreichte die Retaxation einer Apotheke, der die Abgabe von Cannabisblüten gekürzt worden war. Die Krankenkasse beanstandete, dass es sich nicht um eine Rezeptur, sondern um die Abgabe eines unver­arbeiteten Stoffes gehandelt habe. Im Folgenden sehen Sie den genauen Fall.

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Caelo bietet für die Apotheken eine Reihe von Hilfs­mitteln an, die Sie in der täglichen Rezeptur­herstellung schnell und unkompliziert unter­stützen und dabei helfen, den Zeit­aufwand zu reduzieren. Eine äußerst hilfreiche Unterstützung ist der Caelo Rezeptur-Fächer.

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Nach § 13 Apotheken­betriebs­ordnung (ApBetrO) dürfen für in der Apotheke hergestellte Arznei­mittel nur Primär­packmittel verwendet werden, die die Arznei­mittel vor physikalischen, mikro­biologischen und chemischen Veränderungen schützen und für das Arznei­mittel geeignet sind. Die Prüfung der Primär­packmittel in der Apotheke umfasst unter anderem die Kontrolle des Prüf­zertifikats. Welche Angaben auf einem Prüf­zertifikat von Primär­packmitteln notwendig sind und was bei der Kontrolle beachtet werden muss, erfahren Sie in der neuen DAP Arbeitshilfe „Prüf­zertifikate von Primär­packmitteln“.

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Sehr geehrtes DAP-Team,

wir haben ein Rezept über Erythromycin in Asche Basiscreme vorliegen. Die Grundlage ist ein Kosmetikum, es gibt jedoch ein Analysenzertifikat. Die Rezeptur kann daher hergestellt werden.

Erstatten Krankenkassen Rezepturen mit Kosmetika grundsätzlich?

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In der aktuellen Corona-Pandemie ist es schwierig, wie gewohnt an Präsenz-Fort­bildungs­veranstaltungen teilzu­nehmen. Nichts­desto­trotz ist die Fort- und Weiter­bildung ein fundamentaler Baustein für eine kompetente Patienten­versorgung. Ganz neu sind die Caelo Campus-Webinare, die sich jeweils auf ein Rezepturthema konzentrieren. Mehr Informationen hierzu finden Sie unter www.caelo.de/apotheken_webinare.html. Zeitlich unab­hängig sind Sie mit dem Caelo-Online-Seminar „Fit für die Rezeptur“. Hier erhalten Sie hoch­wertiges Rezeptur-Know-how aus erster Hand.

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Bestimmte Arzneimittel können durch das Bundes­ministerium für Gesund­heit gemäß § 36 Arzneimittel­gesetz von der Pflicht zur Einzel­zulassung freigestellt werden. Diese sogenannten Standard­zulassungen können von Apotheken im Rahmen des üblichen Apotheken­betriebs genutzt werden. Das BfArM gab auf seiner Webseite bekannt, dass die Abwesenheit von Nitrosaminen auch bei Verwendung von Standard­zulassungen gewähr­leistet werden muss.

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Zum 1. März 2020 wurde die Hilfstaxe um die Anlage 10 ergänzt. In dieser wird nun die Preisbildung für Leistungen nach § 31 Abs. 6 SGB V, also Cannabis in Form von getrockneten Blüten, Extrakten und Dronabinol, geregelt. Ziel der neuen Preisbildung ist es, die Ausgaben der GKV für medizinisches Cannabis um 25 Mio. Euro pro Jahr zu senken. Im Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) wurde damals die Vorgabe gemacht, die Kosten in diesem Therapiebereich entsprechend zu reduzieren.

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