Zum 01. März 2020 ist die Änderung der Anlage 3 der Hilfs­taxe in Kraft getreten: Es haben sich die Preis­regeln für die Zytostatika-Herstellung geändert. Der Deutsche Apotheker­verband und der Spitzen­verband der Gesetzlichen Kranken­versicherung konnten sich nach langen Verhandlungen einigen. Unter anderem wurden Abschläge für Wirk­stoffe bzw. Fertig­arznei­mittel bestimmt, die seit dem 01.02.2018 (seit dem Schieds­spruch) generisch wurden bzw. neu auf den Markt gekommen sind. Zum Teil ist zusätzlich die Rück­wirkung von Abschlägen vereinbart. Die Einigung wurde von der Arbeits­gemeinschaft parenterale Zube­reitungen (ARGE PareZu) bereits kritisiert, da es z. B. keine Anpassung der Arbeitspreise gab.

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Sotalolhydrochlorid ist in Deutschland als Injektions­lösung und in Tabletten­form erhältlich. In der Pädiatrie besteht jedoch Bedarf für Zubereitungen in kindge­rechten Dosen und geeigneten Darreichungs­formen. Häufig findet hier die Herstellung von Kapseln und flüssigen Zube­reitungen zum Ein­nehmen statt. Für die Herstellung bietet Caelo nun exklusiv Sotalol­hydrochlorid, API als reinen Wirk­stoff an.

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Nicht alle Rezepturen können für Erwachsene zulasten der GKV verordnet werden. Bei nicht verschreibungs­pflichtigen Rezepturen ist beispiels­weise Anlage I der Arzneimittel-Richtlinie (OTC-Übersicht) zu beachten. Die folgende Arbeits­hilfe zeigt, was hinsichtlich der Erstat­tungs­fähigkeit von Rezepturen für Erwachsene wichtig ist.

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Die weltweite Ausbreitung von COVID-19 wurde am 11. März 2020 von der WHO zu einer Pandemie erklärt. Um eine Ansteckung zu vermeiden, wird geraten, häufig und gründlich die Hände zu waschen. Stehen keine Wasch­möglichkeiten zur Verfügung, können die Hände mit geeigneten alkoholischen Lösungen desinfiziert werden. Da Desinfektions­mittel mittler­weile zur Mangel­ware gehören, wurden von behördlicher Seite einige Aus­nahme­regelungen erlassen, die Apotheken die Herstel­lung von Desinfektions­mitteln für die Hände erlauben bzw. erleichtern.

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In der Rezeptur werden oftmals schnell wichtige Informationen benötigt. Der Kunde benötigt sein Arzneimittel noch am selben Tag und es gilt, in dieser kurzen Zeit essentielle Fragestellungen für die Herstellung zu klären. Caelo hat daher für Sie hilfreiche Informationen zusammengestellt.

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Apotheken müssen bei Abgabe an GKV-Versicherte die Pharma­zentral­nummer (PZN) auf das Muster-16-Rezept auftragen. Für die Fälle, in denen keine spezifische PZN vergeben ist, sind die Sonder-PZN der Anlage 1 der Technischen Anlage gemäß § 300 SGB V zu verwenden. Diese Arbeits­hilfe zeigt, welche Sonder-PZN bei Cannabis- und Rezeptur­verordnungen anzu­wenden sind.

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Guten Tag,
dürfen auf einem Rezept zwei Rezepturen verordnet werden?
Bzw. dürfen ein Fertigarzneimittel und eine Rezeptur zusammen auf einem Rezept verordnet werden?

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Die Primärverpackung ist integraler Bestandteil eines Arzneimittels oder Ausgangsstoffs für die Rezeptur, denn sie verhindert, dass die Substanz bzw. das Arzneimittel durch Umwelteinflüsse kontaminiert wird, sich verändert oder Substanz verloren geht. Die Packmittelauswahl muss sorgfältig und produktbezogen vorgenommen werden.

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Das DAC/NRF veröffentlicht jede Woche einen Rezeptur­tipp. In einem aktuellen Rezeptur­tipp weist es darauf hin, dass im DAC/NRF zwei sehr ähnlich klingende vanillin­haltige Sprüh­reagenzien vor­kommen und dass daher besonders darauf geachtet werden soll, dass das korrekte Sprüh­reagenz einge­setzt wird. Zu unterscheiden sind Vanillin-Reagenz R, ein Reagenz aus dem Europäischen Arznei­buch, und Vanillin-Schwefel­säure-Sprüh­reagenz R-DAC, dessen Beschreibung sich im Reagenzienteil des DAC/NRF findet.

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Neue Kapitel im DAP-Arbeitsbuch:

• Taxieren von Rezepturen
• Kennzeichnung von Rezepturen
• Packungsgrößenauswahl
• Packungsgrößenauswahl im Akutfall bzw. Notdienst
• Kassenrezept-Check
• Betäubungsmittelrezept-Check

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» Inhaltsverzeichnis und Probekapitel