Das Team des DeutschenApothekenPortals schließt sich den Forderungen der Apotheker­verbände an: In der Ausnahme­situation der Covid-19-Pandemie sollten die gesetzlichen Kranken­kassen geschlossen kom­munizieren, dass Apotheken vorrangig vorrätige Arznei­mittel abgeben dürfen – unabhängig von Rabatt­verträgen, Einspar­ziel und den vier Preis­günstigsten.

Retaxationen müssen für die Zeit der Pandemie grundsätzlich ausgesetzt werden!

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Bestimmte Kranken­kassen verzichten auf die Umsetzung der Rabatt­ver­träge, wenn ein Rabatt­arznei­mittel in der Apotheke nicht vorrätig ist. Die Apotheke darf in dem Fall ein vorrätiges aut-idem-konformes Arznei­mittel abgeben und dies mit der Sonder-PZN für Akut­versorgung begründen. Dadurch wird vermieden, dass Patienten aufgrund einer Bestellung zweimal in die Apotheke kommen müssen.

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Nach dem langen Winter ist der Vitamin-D-Spiegel im Keller. Frische Dein Beratungswissen auf! Erfahre, wie wichtig das „Sonnenvitamin“ ist. Es kann Einfluss auf zahlreiche Abläufe im Körper nehmen.

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Aktuell herrscht in Deutschland eine noch nie dage­wesene Aus­nahme­situation – gerade für das Gesund­heits­wesen und damit auch für Apotheken eine enorme Belastung. Vieles ist neu, wie die verschärften Hygiene- und Vorkehrungs­maßnahmen: Plexi­glas­scheiben, Mund­schutz und 1,5 Meter Abstand halten, um nur einige zu nennen. Auf einer neuen Übersichts­seite stellen wir Ihnen Arbeits­hilfen und Informationen zur aktuellen Situation zur Verfügung.

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Es liegt uns eine Verordnung zulasten der Techniker Krankenkasse (IK 101777502) vor:
„Vocado 40/5 FTA 98 St. N3 PZN 07293985“.
Das Aut-idem-Kreuz ist gesetzt.

Neben mehreren Generika, auf die ein Austausch durch das Kreuz ausgeschlossen sind, ist das Parallel­arznei­mittel Sevikar 40/5 PZN 07117797 rabattiert.

Gelten Parallel­arznei­mittel (da zuge­hörig zum import­relevanten Markt und möglicher­weise auf derselben Produktions­straße herge­stellt) als „identisch“ analog Original/Import und müsste somit (trotz Aut-idem-Kreuz) Sevikar abgegeben werden oder gilt die Vorschrift wie beim Vergleich innerhalb der Original-Import-Gruppe des verordneten Parallel­arznei­mittels?