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KW 42
Freitag, 18. Oktober 2019
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KLICK DER WOCHE
Neues Bulletin zur Arzneimittelsicherheit erschienen
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) und PEI (Paul-Ehrlich-Institut) geben viermal im Jahr das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit heraus. Berichtet wird über aktuelle Aspekte der Risikobewertung von Arzneimitteln. Vor allem die Pharmakovigilanz – also die kontinuierliche Überwachung und Bewertung der Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung – spielt eine wichtige Rolle.
Die dritte Ausgabe 2019 des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit – Informationen aus BfArM und PEI“ ist im September erschienen.
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Abb.: bfarm.de
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Die Themen der aktuellen Ausgabe lauten:
- Editorial: 25 Jahre Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte – Verbraucherschutz, technologischer Fortschritt und Globalisierung
- Direkte orale Antikoagulanzien: Keine Anwendung bei Patienten mit Antiphospholipidsyndrom
- Domperidon – Wirksamkeit der Sicherheitsmaßnahmen zur Minimierung von kardialen Risiken
- Direct Healthcare Professional Communication (DHPC) als Teil der Risikokommunikation resultierend aus europäischen Risikobewertungsverfahren und ihre nationale Umsetzung in Deutschland als Rote-Hand-Brief
- Daten zur Aluminiumkinetik nach Verabreichung von aluminiumbasierten Adjuvanzien in Ratten
- NEUES IN KÜRZE - Meldungen aus BfArM und PEI
- PRAC-Empfehlungen im Rahmen von EU-Referral-Verfahren – Juli bis September 2019
Neufassung des Wortlauts der Produktinformationen – Auszüge aus den Empfehlungen des PRAC zu Signalen
- Hinweise auf Rote-Hand-Briefe und Sicherheitsinformationen
» Hier können Sie die aktuelle Ausgabe herunterladen (PDF)
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Jetzt teilnehmen: E-Learning zum Patentablauf bei Biologika im DeutschenApothekenPortal
Im aktuellen E-Learning „Patentablauf bei Biologika am Beispiel von FORSTEO®“ erfahren Sie, welche Situation sich bei einem Biologikum ergibt, nachdem das Patent ausgelaufen ist. Am Beispiel von FORSTEO® wird erläutert, was bei der Verordnung durch den Arzt und was bei der Rezeptbelieferung in der Apotheke beachtet werden muss, um die Therapie des Patienten abzusichern. Außerdem wird Hintergrundwissen zu den Besonderheiten von Biologika vermittelt.
» Zum E-Learning
» Fachinformation FORSTEO®
Mit freundlicher Unterstützung der Lilly Deutschland GmbH (PP-TE-DE-0397 September 2019)
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AKTUELLES AUS DEM DAP DIALOG 53
Lieferengpässe in der Apotheke
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Hintergründe und Lösungsansätze
Immer häufiger kommt es in deutschen Apotheken zu Lieferengpässen. Manchmal sind Wirkstoffe sogar europaweit vergriffen. Woran liegt das? Und wodurch können Lieferengpässe in Zukunft vermieden werden? Lesen Sie in diesem Artikel des DAP Dialogs 53 mehr zu diesem Thema.
» Hier finden Sie den kompletten Beitrag (PDF)
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APOTHEKE FRAGT – DAP ANTWORTET
Diagnose auf Rezept passt nicht zur Indikation – ist die Abgabe erlaubt?
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Uns liegt ein Kassenrezept über Diane 35 mit der Diagnose Neurodermitis für eine 52-jährige Dame vor.
Können wir dieses Rezept zulasten der GKV abrechnen?
» Lesen Sie hier die Antwort
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Bildquelle: Stokkete/Shutterstock.com
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Hinweis: Anregungen, Kritik und Themenwünsche zum Newsletter können gerne per Mail an info@deutschesapothekenportal.de geschickt werden. Wir freuen uns auf Ihr Feedback!
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