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KW 28
Freitag, 12. Juli 2019
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KLICK DER WOCHE
Neues Bulletin zur Arzneimittelsicherheit erschienen
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) und PEI (Paul-Ehrlich-Institut) geben viermal im Jahr das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit heraus. Berichtet wird über aktuelle Aspekte der Risikobewertung von Arzneimitteln, vor allem die Pharmakovigilanz – also die kontinuierliche Überwachung und Bewertung der Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung – spielt eine wichtige Rolle.
Die zweite Ausgabe 2019 des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit – Informationen aus BfArM und PEI“ ist nun erschienen.
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Quelle: www.bfarm.de
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Die Themen der aktuellen Ausgabe lauten:
- Editorial: Risiko der Virusübertragung bei Blutprodukten
- Natrium-Glukose-Co-Transporter-2(SGLT2)-Hemmer und das Auftreten einer Fournier-Gangrän
- Panzytopenie durch Fingolimod: Hypothese eines neuen Mechanismus
- Komplikationen nach Schutzimpfungen bei Kindern und Erwachsenen mit Hinweis auf einen kausalen Zusammenhang
- Kontraindikation von Crysvita® (Burosumab)
- Medikationsfehler in der Praxis: Die Bedeutung von Look- und Soundalikes als Mitursache von Medikationsfehlern
- Untersuchung zum Nutzen zusätzlicher Testverfahren in Deutschland für die Sicherheit von Blutkomponenten und Blutprodukten
- NEUES IN KÜRZE - Meldungen aus BfArM und PEI
- PRAC-Empfehlungen im Rahmen von EU-Referral-Verfahren – April 2019 bis Juni 2019
- Neufassung des Wortlauts der Produktinformationen – Auszüge aus den Empfehlungen des PRAC zu Signalen
- Hinweise auf Rote-Hand-Briefe und Sicherheitsinformationen
» Hier können Sie die aktuelle Ausgabe herunterladen
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SERVICE
Abgabehilfe zu Blutzuckermessgeräten und -teststreifen |
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Bei der Abgabe von Blutzuckermessgeräten und -teststreifen zulasten der Ersatzkassen sind zahlreiche
Regelungen zu beachten: Apotheken müssen Quoten erfüllen, Rabattverträge beachten und preisgünstige Messgeräte und Teststreifen auswählen. Die Abgabe von STADA GLUCO RESULT® Teststreifen und den entsprechenden Messgeräten ist in vielen Fällen möglich, da diese zur günstigen Preisgruppe 1 gehören und zusätzlich rabattiert sind.
Die Abgabehilfe zeigt schematisch, wie bei der Belieferung von Rezepten über Messgeräte und Teststreifen vorgegangen werden kann und was bei der Umstellung zu beachten ist.
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DAP-UMFRAGEERGEBNIS DER WOCHE
Thema: Einführung des E-Rezepts in Deutschland
Bundesgesundheitsminister Jens Spahn möchte die Digitalisierung im Gesundheitswesen fördern.
Ein entscheidender Faktor ist dabei das elektronische Rezept (E-Rezept). Den Ärzten soll damit die Möglichkeit gegeben werden, Arzneimittel auch elektronisch zu verordnen.
Vor diesem Hintergrund stellten wir unseren Lesern folgende Frage:
Befürworten Sie die Einführung des E-Rezepts in Deutschland?
Das Ergebnis ist eindeutig: Die Mehrheit der befragten Apothekenmitarbeiter befürwortet die Einführung des E-Rezeptes nicht, da vermutet wird, dass sich der Arbeitsalltag dadurch erschwert. Fast ein Drittel der Befragten spricht sich hingegen für das E-Rezept aus, weil man sich dadurch eine Erleichterung im Arbeitsalltag erhofft.
Im Februar 2020 soll das E-Rezept bundesweit verfügbar werden. Nachdem schon seit einiger Zeit PKV-Rezepte in rein digitaler Form eingelöst werden können, soll nun ab November das Projekt GERDA (Geschützter E-Rezept-Dienst der Apotheken) in Baden-Württemberg als Modellprojekt anlaufen.
Abb.: DAP Kurzumfrage, Quelle: DAP Networks
» Zum Umfragenarchiv
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AKTUELLES AUS DEM DAP DIALOG 51
Schwangerschaft und Stillzeit
Versorgung mit Arznei-, Heil- und Hilfsmitteln
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GKV-versicherte Frauen haben während der Schwangerschaft sowie zu und nach der Geburt Anspruch auf ärztliche Betreuung und auch auf die Versorgung mit bestimmten Arznei-, Verband-, Heil- und Hilfsmitteln. Dabei gibt es einige Besonderheiten und Vorschriften bei der Abgabe und Abrechnung zu beachten, die – zum Beispiel bei Hilfsmitteln – zudem von Kasse zu Kasse unterschiedlich sein können. In diesem Beitrag des DAP Dialogs 51 finden Sie die wichtigsten Informationen dazu.
» Hier finden Sie den kompletten Beitrag
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APOTHEKE FRAGT – DAP ANTWORTET
Wie erklärt sich die EDV-Anzeige bei Eingabe dieser Teststreifen?
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Uns ist heute bei einer Verordnung über CoaguChek eine Frage aufgekommen. Verordnet waren zulasten der AOK Nordwest „CoaguChek XS PT Teststreifen“. Die vorrätigen CoaguChek von Roche (PZN 1001266) waren aufgrund fehlender Normgröße nicht erstattungsfähig, was uns bisher noch nicht bekannt war. Bei näherer Recherche stellte sich heraus, dass die Importe, z. B. PZN 11169920 von Emra, normal abrechenbar sind. Hat sich da was geändert, was uns entgangen wäre? Bis vor kurzem konnten wir nämlich auch das Original von Roche normal abrechnen.
» Lesen Sie hier die Antwort
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nmann77 – stock.adobe.com
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Hinweis: Anregungen, Kritik und Themenwünsche zum Newsletter können gerne per Mail an info@deutschesapothekenportal.de geschickt werden. Wir freuen uns auf Ihr Feedback!
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