Gemäß § 34 SGB V sind seit Januar 2004 nicht verschreibungs­pflichtige Arznei­mittel für Erwachsene von der Versorgung zulasten der GKV ausge­schlossen. Dies gilt im Grundsatz auch für Rezeptur­verordnungen ohne Rx-Bestandteile. Die Verordnung dieser Arznei­mittel ist nur ausnahms­weise zulässig, wenn die Arznei­mittel bei der Behandlung „schwer­wiegender Erkrankungen“ als Therapie­standard gelten. In der sogenannten „OTC-Ausnahmeliste“ (Anlage I zum Abschnitt F der Arzneimittel-Richtlinie) legt der Gemeinsame Bundes­ausschuss (G-BA) fest, welche OTC-Arznei­mittel bei der Behandlung schwer­wiegender Erkrankungen als Therapie­standard gelten und bei bestimmten Indikationen ausnahms­weise vom Arzt zulasten der GKV verordnet werden können.

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Eine erhöhte Schweiß­produktion – beispiels­weise durch körperliche Belastungen oder Aufenthalte in tropischen Gebieten – entzieht dem Körper wertvolle Mineralien wie zum Beispiel Natrium­chlorid (NaCl = Kochsalz). Diese Verluste kann die Ernährung mitunter nicht mehr auffangen, sodass sich dann eine Substitution mit einem entsprechenden Nahrungs­ergänzungs­mittel anbietet.

Die Kochsalz­tabletten von Caelo richten sich als Nahrungs­ergänzung daher speziell an Menschen mit erhöhtem Koch­salz­bedarf.*

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Bereits seit über 10 Jahren bietet der Caelo Campus Rezeptur-Seminare mit hohem Praxis­bezug für das pharma­zeutische Personal an. In diesem Jahr finden Sie einige neue Themen auf der Agenda: die Herstellung von Spezialitäten wie Cannabis-Rezepturen oder pädiatrische Zubereitungen. Außerdem wurde der beliebte zwei­tägige Work­shop rund um das Thema Wirtschaftlichkeit erweitert. Das Team besteht aus den hoch­karätigen Referenten Dr. Stefanie Melhorn (NRF) und Dr. Michael Hörnig (Leiter DAC).

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In manchen Rezepturen reicht es nicht aus, wenn der Wirkstoff suspendiert vorliegt. Der Wirkstoff – oder auch manchmal ein Hilfs­stoff (z. B. Konservierungs­mittel) – muss gelöst vorliegen, damit überhaupt eine therapeutische Wirksamkeit, ausreichende Bioverfügbarkeit und gegebenenfalls hinreichende Dosierungs­genauigkeit gegeben sind. Unzureichende Lösungs­eigenschaften oder Ausfällungen bereits gelöster Stoffe können daher erheblich die Qualität der Rezeptur und den Therapie­erfolg gefährden.

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Üblicherweise wird die „Abwaschbare Salben­grundlage“ zur Verarbeitung zu wasser­freien Haut­salben verwendet, die nach einer vom Arzt bestimmten Einwirk­zeit wieder abge­waschen werden. Klassisches Beispiel ist die „Abwaschbare Dithranol-Salbe“ (NRF 11.52.) oder „Abwaschbare Dithranol-Salbe mit Salicylsäure 2 %“.

Hierfür muss die „Abwaschbare Salben­grundlage“ zunächst aufwändig unter Zuhilfe­nahme des Dreiwalzen­stuhls und später auf dem Wasser­bad hergestellt werden. Erst dann kann die eigentliche Rezeptur hergestellt werden.

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Wir bekommen häufig Cannabis­rezepte von einer großen onkologischen Praxis in der Nähe, die aber keine Genehmigungen beantragt – die Rezepte werden immer einfach so ausgestellt. Nun ist es aber eigentlich Sache des Arztes, Rezepte auf Cannabis­basis von der KV genehmigen zu lassen. Haben wir daher dies­bezüglich eine Prüfpflicht? Besteht für uns eine Retaxgefahr?

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