Beispiel Neulasta®
Pegfilgrastim ist ein gentechnisch hergestellter humaner Granulozyten-Kolonie-stimulierender Wachstumsfaktor. Der Wirkstoff fördert die Entstehung funktionsfähiger neutrophiler Granulozyten und deren Freisetzung aus dem Knochenmark. Im Handel ist Neulasta® mit einer Wirkstärke und den Darreichungsformen Fertigspritze und Onpro®-Kit (Fertigspritze: PZN 06444264; Onpro®-Kit: PZN 12723844). Neulasta® wird zur Verkürzung der Dauer von Neutropenien sowie zur Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers bei erwachsenen Patienten, die wegen einer malignen Erkrankung mit zytotoxischer Chemotherapie behandelt werden (mit Ausnahme von chronisch-myeloischer Leukämie und Myelodysplastischem Syndrom), eingesetzt.1
Beispiel Neulasta®
Das Originalarzneimittel der Amgen GmbH ist Rabattvetragsarzneimittel für über 60 Mio. GKV-Versicherte. Bei den Krankenkassen mit Rabattvertrag (z. B. AOKn, BKKn, IKKn, die DAK Gesundheit und die Techniker Krankenkasse) kann es somit in vielen Fällen vorrangig abgegeben werden. Bedingt durch den Herstellungsprozess gehört Neulasta® zur Gruppe der Biologicals. Da derzeit keine aut-idem-fähigen pegfilgrastimhaltigen Arzneimittel im Handel sind, sind nur folgende Verordnungstypen in der Praxis denkbar:
1. Original-/Importverordnung (Beispiel Originalverordnung)
Abb.: Rezeptausschnitt Neulasta®-Verordnung, Quelle: DAP
Richtige Abgabe: Ein Austausch zwischen Original und Import (auch mit Aut-idem-Kreuz) ist grundsätzlich möglich, da Original und bezugnehmende Importe als identische Arzneimittel gelten. Im Falle eines Rabattvertrages ist das rabattierte Original (bzw. ein rabattierter Import) vorrangig abzugeben. Bestehen keine Rabattverträge, so muss bei der Abgabe der Preisanker berücksichtigt werden. Ist das Original der Amgen GmbH verordnet (siehe Rezeptbeispiel), so kann dieses auch ohne Retax-Gefahr abgegeben werden.
2. Wirkstoffverordnung
Abb.: Rezeptausschnitt Wirkstoffverordnung, Quelle: DAP
Richtige Abgabe: Bei Wirkstoffverordnungen ist Rücksprache mit dem Arzt zu halten, damit dieser das verordnete Präparat konkretisiert. Der Arzt sollte das Biological immer mit seinem Fertigarzneimittelnamen und weiteren Angaben (PZN/Herstellername) verordnen, damit das Rezept korrekt beliefert werden kann.
Service: Abgabehilfe zu Neulasta®
Mehr Informationen zum Biological und zur richtigen Abgabe in der Apotheke erhalten Sie auf der Neulasta®-Abgabehilfe, die zum kostenlosen Download bereitsteht.
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1 Lt. Fachinformation, Stand September 2018
DE-P-003-1018-068956
Abb.: DAP Kurzumfrage, Quelle: DAP Networks
