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KW 41
Montag, 9. Oktober 2017

Bildquelle: Stokkete/Shutterstock.com

APOTHEKE FRAGT – DAP ANTWORTET

Welches Rabattarzneimittel darf abgegeben werden?

Wir haben eine Frage zu einer Formoterol-Verordnung zulasten der Barmer (IK 104080005):
„Formo-Aristo 12 µg 120 Hartkapseln N2“

Das Präparat ist Rabattartikel der Barmer, wir haben es aber nicht vorrätig. An Lager ist Formolich, ebenfalls 12 µg und 120 Stück und ebenfalls Rabattartikel. Ausgehend vom verordneten Präparat wird es aber nicht alternativ durch die EDV angezeigt. Was müssen wir abgeben?

» Zur Antwort

DAP PRODUKT-CHECK

Letzte Chance: Noch bis zum 5. Januar 2018 teilnehmen!

IPSEN PHARMA GMBH INFORMIERT

CABOMETYX®: Wissenswertes für die Patientenberatung

CABOMETYX® (Wirkstoff Cabozantinib) ist seit November 2016 im Handel und ist indiziert zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (RCC) bei Erwachsenen nach einer oder mehreren VEGF-TKI-Vortherapien.1

CABOMETYX® ist als Tablette mit drei unterschiedlichen Wirkstärken (60 mg, 40 mg und 20 mg) und jeweils in der Packungsgröße zu 30 Stück erhältlich.


Die Einteilung in der Packungsgrößenverordnung (PackungsV) erfolgt unter der Gruppe „Zytostatika/Metastasenhemmer“. Daher trägt die 30er-Packungs­größe das Normkennzeichen N1. Die Erstattungsfähigkeit ist für alle Wirkstärken durch die Gesetzliche Kranken­versicherung gesichert.

Übliche Dosierung

Die empfohlene Dosis für CABOMETYX® lautet 60 mg einmal täglich.1 Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Leberfunktionsstörung beträgt die empfohlene Dosis 40 mg einmal täglich.

Abb.: Einnahme von CABOMETYX®

Bestellinformation

Die Bestellung von CABOMETYX® erfolgt entweder über den pharmazeutischen Großhandel oder direkt über die IPSEN Pharma GmbH.

Kontaktdaten zur Bestellannahme

Telefon: 07243 184-36 oder -37 (Anrufannahme Mo–Do: 8–16 Uhr, Fr: 8–14 Uhr)

E-Mail: Ipsen.Bestellannahme@ipsen.com

Fax: 07243 7655208

Tipp: Nutzen Sie für die Bestellung per Fax das vorgefertigte Bestellformular!

» Weitere Informationen zu CABOMETYX®

» Fachinformation

1 CABOMETYX® Fachinformation, September 2016.

CBZ-AT-000187, 06/2017

DAP APOTHEKENUMFRAGE

Letzte Chance: Noch bis zum 3. November 2017 teilnehmen!

DAIICHI SANKYO INFORMIERT

Efient®: Was muss die Apotheke bei Originalverordnung beachten?

Im Bereich Original vs. Import kommt es immer wieder zu Unsicherheiten bei der Rezeptbelieferung, z. B. hinsichtlich der zu erfüllenden Importquote oder bei ärztlichem „aut idem“-Ausschluss. Die Apotheke muss zwar einen bestimmten Anteil an 15/15-Importen abgeben1, mit welchen Rezepten sie die Quote erfüllt, bleibt jedoch ihr überlassen.

Beispiel: Originalverordnung von Efient®

Im Allgemeinen gilt, dass ausgehend von einem verordneten Original auch immer die Abgabe des Originals möglich ist (hier Efient® von Daiichi Sankyo), sofern keine Rabattverträge zu beachten sind.

Die Abgabe eines Importarzneimittels ist aus vertraglicher Sicht1 dann vorgesehen, wenn

  • der Import preisgünstig ist (mindestens 15 Euro bzw. 15 % günstiger als das Original) und
  • die vereinbarte Quote bei der betreffenden Krankenkasse im jeweiligen Quartal noch nicht erreicht ist.

Wenn das Original mit Aut-idem-Kreuz verordnet ist

Da nicht von einer Substitution im arzneimittelrechtlichen Sinne ausgegangen wird, ist der Austausch von Original und Importen auch bei gesetztem Aut-idem-Kreuz prinzipiell möglich. Hat der Arzt allerdings zusätzlich vermerkt, dass der Austausch aus medizinisch-therapeutischen Gründen untersagt ist, muss das verordnete Original bzw. der verordnete Import auch abgegeben werden.2,*

Hinweis: Rabattbegünstigte Arzneimittel sind vorrangig abzugeben.

Weitere Hilfestellungen bei der retaxsicheren Rezeptbelieferung bietet eine aktuelle Abgabehilfe zu Efient®.

» Zur Abgabehilfe Efient®

Daiichi Sankyo: Langjährige Erfahrung im Bereich Antithrombotika

Im Bereich thrombotischer Erkrankungen blickt Daiichi Sankyo bereits auf eine mehr als 50-jährige Erfahrung zurück. Derzeit sind der Thrombozyten-Aggregationshemmer Efient® (Prasugrel) und der Faktor-Xa-Inhibitor Lixiana® (Edoxaban) erhältlich.

» Pflichttext Efient® Filmtabletten
» Pflichttext Lixiana® Filmtabletten

1 Rahmenvertrag nach § 129 Abs. 2 SGB V, dort § 5, Stand: 09/2016.
2 Arzneiversorgungsvertrag vdek/DAV, Stand: 04/2016.

*Gilt für Ersatzkassen. Bei Primärkassen können abweichende Regeln gelten.

DAP PRODUKT-CHECK

Letzte Chance: Noch bis zum 12. November 2017 teilnehmen!

Aktuelle Kurzumfrage

Thema: Rezepturen

Welche Bedeutung hat das Thema „Rezeptur“ in Ihrer Apotheke / Wie viele Rezepturen werden hergestellt?

 

 

 

 

 

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BERATUNGSKARTE „LACTOFEM® MILCHSÄUREKUR VAGINALGEL“

SERVICE

PZN-Checkplus

Einfach Mehrfachverordnungen und Stückelungen prüfen und Retaxierungen vermeiden!

Der PZN-Checkplus berücksichtigt die Regelungen zu Mehrfachverordnungen und Stückelungen gemäß §§ 3 und 6 Rahmenvertrag und darüber hinaus die Rechtsprechung zu diesem Thema.

Abbildung: PZN-Checkplus; einfach Anzahl der verordneten Packungen und PZN eingeben und Ergebnis erhalten; Quelle: DAP GmbH

Das kann der PZN-Checkplus:

  • Einordnung in die Packungsgrößenverordnung
  • Handlungsempfehlungen zu Packungen ohne N-Kennzeichen
  • Identifizierung von nicht erstattungsfähigen Jumbopackungen
  • Handlungsempfehlungen zu Mehrfachverordnungen und Stückelungen
  • Recherche alternativer Stückelungsmöglichkeiten

Für die Nutzung des PZN-Checkplus ist eine kostenfreie Registrierung bei „Mein DAP“ erforderlich.

» Zum PZN-Checkplus

Nützliche Links

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