MUNDIPHARMA INFORMIERT

BREMISTAL^®: Neu in der Supportiv- und Komplementärtherapie von Krebserkrankungen

Seit Beginn des Jahres ist mit BREMISTAL^® ein neues Mistelpräparat der Firma Mundipharma zur parenteralen Therapie verfügbar. BREMISTAL^® wird zur erweiterten Behandlung bei soliden Tumoren eingesetzt und dient zur Reduktion von zahlreichen Nebenwirkungen, insbesondere Fatigue. Damit wird häufig eine deutliche Verbesserung der Lebensqualität erzielt.¹

Produktübersicht:

Packungsgrößen:

• Serie: 2 x 7 Ampullen (N2) in aufsteigender Dosierung
• Sorte: 1 x 7 Ampullen (N1) mit konstanter Dosierung (10 oder 20 mg)

Was muss bei der Anwendung beachtet werden?

• BREMISTAL^® wird subkutan injiziert.
• Vor Gebrauch sollte die Ampulle kurz in der Hand erwärmt werden.
• Die Applikationshäufigkeit beträgt 2- bis 3-mal wöchentlich.
• Die Injektion am Morgen wird empfohlen → Wiederherstellung der physiologischen Morgen-Abend-Differenz der Körpertemperatur.
• Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.
• Die Ampullen sollten trocken und kühl (2–8 °C) gelagert werden.

Wird BREMISTAL^® von der GKV erstattet?

BREMISTAL^® ist ein apothekenpflichtiges Arzneimittel, für das die Erstattung bei Erwachsenen gemäß der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage I OTC-Ausnahmeliste) im Fall bestimmter schwerwiegender Erkrankungen vorgesehen ist. Eine Erstattung erfolgt im Rahmen einer palliativen Therapie von onkologischen Patienten. Ist BREMISTAL^® auf Kassenrezept für einen erwachsenen Patienten verordnet, muss die Apotheke nicht überprüfen, ob der Arzt sich an die Vorgaben der Arzneimittel-Richtlinie gehalten hat und kann das Rezept zulasten der Kasse abrechnen.

Service: Mundipharma bietet Informationsmaterial zum kostenlosen Download

Im Fachkreisbereich unter www.bremistal.de können Apothekenmitarbeiter sich umfassend zu BREMISTAL^® informieren sowie Servicematerial kostenlos herunterladen.

» Bestellung von Broschüren

» Aktuelle Fachinformation BREMISTAL^® M
» Aktuelle Fachinformation BREMISTAL^® P
» Aktuelle Fachinformation BREMISTAL^® Qu

1 nachgewiesen bei Mamma-Ca-Patienten; Bock P. R. et al. 2004: Arzneim.-Forsch./Drug Res. 54(8):456–466; Tröger  W. et al. 2009: Breast Cancer: Basic and Clinical Research 3:35–45; BREMISTAL^® ist wirkstoffgleich zu dem in den Studien genannten Arzneimittel.
2 Aktuelle Fachinformation BREMISTAL^®