Der Rahmen­vertrag setzt den Apotheken relativ enge Grenzen, wenn es um die korrekte Arznei­mittel­aus­wahl geht. Doch häufig taucht die Frage auf, ob die Rahmen­vertrags­vorgaben auch dann exakt befolgt werden müssen, wenn ein Patient sein verordnetes Arznei­mittel dringend benötigt oder im Not­dienst ein Rezept vorgelegt wird. Der aktuelle Schwer­punk­beitrag aus dem Dialog geht näher auf diese Situationen ein und stellt vor, was erlaubt ist und was nicht.

» Hier geht es zum Artikel aus dem DAP Dialog 67 (PDF)

1 Lauer-Taxe Stand: 15.02.2022; Sildenafil STADA^® 50 mg 12 Filmtabletten im Vgl. zu Viagra 50 mg 12 Filmtabletten

Kineret^® (Anakinra), der Interleukin-1(IL-1)-Rezeptorantagonist, hat Ende 2021 die Zulassung für die Behandlung von Patienten mit COVID-19-Pneumonie* durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten.¹ In einer Phase-3-Studie konnte durch eine bis zu 10-tägige Kineret^®-Therapie zusätzlich zur Standardtherapie das Risiko für Intensivpflichtigkeit und/oder Tod um insgesamt 54 % reduziert werden.^**,2 Kineret^® ist über den Großhandel als N3 mit 28 Fertigspritzen verfügbar und bei Medios Pharma GmbH vorrätig.

» Hier geht es zur Pressemitteilung (PDF)

» Fachinformation Kineret^®

* Bei Patienten unter LOW- oder HIGH-FLOW-Sauerstofftherapie und Progressionsrisiko, das mit einem suPAR-Wert ≥ 6 ng/mL bestimmt wird. Bei suPAR handelt es sich um die lösliche Form des Uroplasminogen-Aktivator-Rezeptors. Er ist ein Maß für eine frühe Immunsystemaktivierung.
** Im Vergleich zu alleiniger Standardtherapie plus Placebo.

1 Kineret^® Fachinformation, Stand 12/2021
2 Evdoxia Kyriazopoulou et al. Early treatment of COVID-19 with anakinra guided by soluble urokinase plasminogen receptor plasma levels: a double-blind, randomized controlled phase 3 trial (2021). DOI: 10.1038/s41591-021-01499-z

062-KIN-D(D)-0222-V01