Sein Wirkstoff Omeprazol ist gut verträglich und bekämpft nicht nur die Symptome, sondern direkt die Ursache von Sodbrennen: Bei nur einmal täglicher Einnahme wird die Magensäureproduktion effektiv reduziert. So kann die gereizte Schleimhaut auch in der Speiseröhre abheilen, das schmerzhafte Brennen hinter dem Brustbein wird langfristig gestoppt und die Patienten können nachts wieder schlafen. OMEP^® HEXAL 20 mg, die Nr. 1 unter den rezeptfreien PPI³, stoppt Sodbrennen langanhaltend – 24 Stunden bei Tag und Nacht.

» Weitere Informationen unter www.hexal.de

» Pflichttext OMEP^® HEXAL 20 mg

1 PPI sind laut Leitlinien der DGVS Mittel der ersten Wahl für alle Patienten mit stärkerem und häufigerem Sodbrennen (Refluxkrankheit). Koop H. et al. S2k-Leitlinie: Gastroösophageale Refluxkrankheit unter Federführung Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS), Z Gastroenterol 2014; 52: 1299–1346. DGVS = Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten. AWMF Register Nr. 021-013. Z Gastroenterol 2014; 52: 1299-1346.
2 In der Selbstmedikation für maximale Einnahmedauer von 14 Tagen zugelassen.
3 OMEP^® HEXAL 20 mg ist das am häufigsten verkaufte Mittel unter den rezeptfreien Protonenpumpenhemmern im Zeitraum von 03/2017 bis 02/2018, IMS Pharmascope, Abverkaufszahlen nach Absatz, MAT 02/2018.

» Zur Arbeitshilfe „Ersatzkassen: Versorgung mit Blutzuckerteststreifen“

Die Zugänge sind zeitlich begrenzt: Für Pharmazeutinnen und Pharmazeuten im Praktikum auf 12 Monate und für PTA im Praktikum auf 6 Monate. Bei Aufstufung auf einen Mein-DAP-Account nach Ende der Praktikums­zeit können gesam­melte DAPs-Punkte mitgenom­men werden.

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Die Entscheidung darüber, welche Medizin­produkte mit Arznei­charakter zulasten der GKV verordnet werden können, trifft der G-BA. Die Definitionen des Begriffs „Medizin­produkt“ finden sich in § 3 Abs. 1 Medizin­produkte­gesetz (MPG) sowie in der Arznei­mittel-Richtlinie des G-BA.

§ 28 Medizin­produkte, Arzneimittel-Richtlinie

„(1) Medizin­produkte nach dieser Richt­linie sind Stoffe und Zu­bereitungen aus Stoffen, die vom Hersteller zur Anwendung für Menschen mittels ihrer Funktion zum Zwecke

1. der Erkennung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten,
2. der Erkennung, Überwachung, Behandlung oder Linderung von Verletzungen,
3. der Untersuchung, der Ersetzung oder der Veränderung des anatomischen Aufbaus oder eines physio­logischen Vorgangs

zu dienen bestimmt sind und deren bestimmungs­gemäße Haupt­wirkung im oder am menschlichen Körper weder durch pharmako­logisch oder immuno­logisch wirkende Mittel noch durch Metabolismus erreicht wird, deren Wirkungs­weise aber durch solche Mittel unterstützt werden kann.

(2) Medizinprodukte nach dieser Richtlinie sind auch Produkte nach Absatz 1, die einen Stoff oder eine Zubereitung aus Stoffen enthalten oder auf die solche aufgetragen sind, die bei gesonderter Verwendung als Arznei­mittel im Sinne des § 2 Abs. 1 AMG angesehen werden können und die in Ergänzung zu den Funktionen des Produktes eine Wirkung auf den menschlichen Körper entfalten können.“

In Anlage V zur AM-RL sind namentlich alle verordnungsfähigen Medizinprodukte sowie die jeweiligen Bedingungen der Verordnung aufgelistet.

Ist auf dem Rezept eine Diagnose angegeben, hat der Apotheker eine erweiterte Prüfpflicht, ob diese mit den Bedingungen der Anlage V AM-RL übereinstimmt.

» Datenbank der verordnungfähigen Medizinprodukte (Registrierung erforderlich)

» Anlage V AM-RL: Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte