Offenbar sind Entlassrezepte aktuell sehr in den Fokus der Prüfstellen der Krankenkassen gerückt. Dabei wird auch immer häufiger retaxiert, wie verschiedene aktuelle Fälle zeigen. Dabei dreht es sich häufig um die zentrale Frage:

Ist ein Entlassrezept auf einem rosa Muster-16-Formular ohne den Balken „Entlassmanagement“ ein Entlassrezept oder nicht?

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Mit Hilfe eines neuen Service-Online-Tools lassen sich Lilly-Arznei­mittel, die Temperatur­schwankungen ausge­setzt waren, jetzt schnell und einfach auf ihre Verwend­barkeit prüfen: Bereits die Beantwortung weniger Fragen ermöglicht eine Bewertung, ob das betroffene Medikament weiter­ver­wendet werden kann oder nicht.

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Bis zum September 2020 hatten Apotheken mit der Belieferung von speziellen Medikamenten zur Behandlung von Hämophilie nichts zu tun, da diese von den pharmazeutischen Unternehmen direkt an die Hämophiliezentren verschickt wurden. Nun werden die Arzneimittel jedoch wie alle Arzneimittel nur noch von Apotheken abgegeben. Dabei müssen Apotheken jedoch einige Dinge beachten: Neben der normalen TFG-Dokumentation muss z. B. zusätzlich noch eine Meldung an den verschreibenden Arzt gemacht werden. Die folgende Arbeitshilfe gibt Ihnen Hilfestellung bei den Abgabevorgaben sowie der Dokumentation.

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Auf EU-Ebene ist eine Sicherheits­über­prüfung von Pseudo­ephedrin-haltigen Arznei­mitteln gegen Erkältungen und Allergien in der Selbst­medikation einge­leitet worden. Direkte (rechtliche) Konsequenzen hat das zwar noch keine, die Beratung kann in der Apotheke aber bereits ent­sprechend ange­passt werden. Denn dass Pseudo­ephedrin-haltige Arznei­mittel kritisch zu bewerten sind, ist schon länger klar.

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