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KW 31
Donnerstag, 1. August 2019
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AKTUELLER RETAXFALL
Keine gemeinsame Indikation = keine Substitution = keine Retax!
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Der neue Rahmenvertrag ist gerade mal einen Monat alt und dennoch gibt es im Apothekenalltag viele Probleme, die eine vertragsgemäße Umsetzung erschweren bzw. unmöglich machen. Hinzu kommen – schon seit Mitte 2016 – die Probleme des vorhergehenden Rahmenvertrags, die bis heute noch nicht im „Bewusstsein“ mancher Prüfsoftware angekommen sind.
Eine der Retaxationen, die uns immer wieder beschäftigen, ist die bereits mehrfach hier und im DAP Forum beschriebene Tatsache, dass die Existenz eines Rabattvertrags nicht in jedem Fall bedeutet, dass die Rabattarznei auch abgegeben bzw. deren Nichtabgabe auch automatisch retaxiert werden darf!
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Bildquelle: koya979/Shutterstock.com
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Offensichtlich häufen sich derzeit wieder die Retaxationen von Prüfzentren, die der folgenden irrigen Meinung sind:
» Lesen Sie hier weiter
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ALTAMEDICS INFORMIERT
Ab sofort bei Altamedics: SIKLOS® – das Original
SIKLOS® (Hydroxycarbamid) ist indiziert zur Prävention rekurrierender schmerzhafter
vasookklusiver Krisen einschließlich akutem Thoraxsyndrom bei Erwachsenen, Jugendlichen
und Kindern über 2 Jahren mit symptomatischer Sichelzellenanämie.
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Mail: info@altamedics.de
» Fachinformation SIKLOS®
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AKTUELLES AUS DEM DAP DIALOG 51
Grippeimpfstoffe – Saison 2019/2020
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Was bleibt und was ist neu?
Auch in der Grippesaison 2019/2020 sollen Praxen quadrivalente Influenza-Impfungen einsetzen. Dies hat die Ständige Impfkommission (STIKO) empfohlen und so sieht es die Schutzimpfungs-Richtlinie vor. Vierfach-Grippeimpfstoffe gehören seit der Grippesaison 2018/2019 zum Leistungskatalog der GKV. Lesen Sie in diesem Beitrag des aktuellen DAP Dialogs 51 mehr zu diesem Thema.
» Hier finden Sie den kompletten Beitrag
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MERCK INFORMIERT
Euthyrox® – Neue Formulierung, neues Packungsdesign, unveränderte PZN
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Euthyrox® (Levothyroxin-Natrium) steht in Deutschland seit Mai 2019 in einer neuen Formulierung zur Verfügung. Anstelle des Hilfsstoffes Lactose-Monohydrat enthält die neue Formulierung Mannitol und Citronensäure.1 Der Wirkstoff ist identisch.1 Merck reagiert mit der Anpassung auf die Forderung verschiedener Gesundheitsbehörden.
Ziel der neuen Formulierung ist es, eine konstantere Wirkstoffkonzentration über die gesamte Haltbarkeitsdauer des Medikamentes (95–105 % im Vergleich zu ursprünglich 90–110 %)2 und zwischen verschiedenen Chargen zu gewährleisten. Somit kann die neue Formulierung zu einer präziseren Einstellung des Schilddrüsenhormonspiegels in den engen therapeutischen Zielbereich beitragen.2
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Abb.: Neue Euthyrox®-Packung am Beispiel
der Wirkstärke 100 Mikrogramm; Quelle: Merck
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Neue Formulierung – nachgewiesene Bioäquivalenz
Eine offene, randomisierte Cross-over-Studie bestätigte die Bioäquivalenz von ursprünglicher und neuer Formulierung.2 Das Sicherheitsprofil ist vergleichbar und es konnte Dosisproportionalität nachgewiesen werden.2
Geändertes Packungsdesign – unveränderte PZN
Alle Euthyrox-Wirkstärken sind mit unveränderter PZN verfügbar. Für eine Übergangszeit können sowohl Packungen der ursprünglichen als auch der neuen Formulierung im Markt erhältlich sein. Packungen mit ursprünglicher Zusammensetzung können weiterhin abverkauft werden. Zur besseren Unterscheidbarkeit wurde die Packung der neuen Formulierung umgestaltet. Sie unterscheidet sich von der ursprünglichen deutlich durch die Farbgebung, den Schmetterlingsaufdruck und den Hinweis „geänderte Hilfsstoffe“.
Bei Patienten, die zu Euthyrox® Tabletten in der neuen Zusammensetzung wechseln, wird eine engmaschige Kontrolle empfohlen. Der Apotheker sollte den Patienten darauf hinweisen, diesbezüglich mit dem behandelnden Arzt Rücksprache zu halten. Nach der Umstellung auf die neue Zusammensetzung sollte ein Zurückwechseln vermieden werden.
» Pflichttext Euthyrox®
Verantwortlich für den Inhalt: Merck Serono GmbH, Darmstadt
1 Fachinformation Euthyrox, Stand: Juli 2018
2 Gottwald-Hostalek U et al., New levothyroxine formulation meeting 95–105 % specification over the whole shelf-life: results from two pharmacokinetic trials; Curr Med Res Opin 2017;33(2):169-74
DE/EUT/0619/0045 Stand: 07/2019
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DAZ.ONLINE INFORMIERT
Bei hohen Temperaturen
Botendienst im Sommer: Das rät der Pharmazierat
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Für Arzneimittel sind strenge Lagerungsbedingungen vorgeschrieben. Auch im Botendienst muss man bei hohen Außentemperaturen die Temperatur im Blick haben. Nach den Erfahrungen von Pharmazierat Christian Bauer sind die Apotheken hier aber sehr sorgfältig, wie er gegenüber DAZ.online erklärt. Da gebe es keine Probleme. Außerdem erklären er und Apotheker Dr. Armin Welker, wie sie den Botendienst bei warmen Temperaturen handhaben, damit die Qualität der auszuliefernden Arzneimittel gewährleistet ist.
» Mehr dazu lesen Sie jetzt auf DAZ.online.
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contrastwerkstatt – stock.adobe.com
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Hinweis: Anregungen, Kritik und Themenwünsche zum Newsletter können gerne per Mail an info@deutschesapothekenportal.de geschickt werden. Wir freuen uns auf Ihr Feedback!
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Nützliche Links
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