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KW 26
Donnerstag, 27. Juni 2019
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AKTUELLER RETAXFALL
Falsche Kassen-IK: weitere Probleme
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Da die neue 9-stellige Krankenkassen-IK bereits seit Oktober 2014 gilt, war eigentlich nicht zu erwarten, dass dem Retax-Newsletter weitere Probleme zu diesem Thema bekannt werden.
Dennoch gibt es offenbar noch weitere Variations- und Retaxmöglichkeiten in diesem Zusammenhang, wie folgendes Beispiel zeigt.
Die betroffene Apotheke erreichten kürzlich mehrere Retaxationen einer Krankenkasse, bei der als Retaxgrund die Nichtbeachtung der bei der Abgabe gültigen Rabattverträge beanstandet wurde.
Nun ist kaum anzunehmen, dass das pharmazeutische Personal und die kontrollierenden Apothekenmitarbeiter gleich mehrfach die gültigen Rabattverträge übersehen.
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Bildquelle: koya979/Shutterstock.com
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LILLY INFORMIERT
Zuverlässigkeit und Patientensicherheit an erster Stelle
Lilly möchte Apotheken im Zusammenhang mit dem Patentablauf von Atomoxetin im Mai 2019 informieren, dass STRATTERA® in allen Wirkstärken und Packungsgrößen in Deutschland erhältlich bleibt. Das Originalarzneimittel, das nach den hohen Qualitätsstandards von Lilly in Europa produziert wird, ist weiterhin uneingeschränkt lieferbar. Damit ist die zuverlässige Versorgung der Patienten sichergestellt.
Die Behandlung von Menschen mit psychiatrischen oder neurologischen Erkrankungen ist Lilly seit langem ein großes Anliegen. Im Bereich ADHS stellt Lilly für Fachkreise, aber auch für Betroffene und Angehörige viele Informationen und Materialien zur Verfügung.
» Informationen zu ADHS für Betroffene und Angehörige
» Informationsmaterialien für Betroffene und Angehörige
Mehr Informationen und Hinweise zur Rezeptbelieferung finden Sie hier:
» Abgabehilfe STRATTERA®
» Pflichttext STRATTERA®
PP-AT-DE-0017 Juni 2019
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BOEHRINGER INGELHEIM INFORMIERT
RESPIMAT® – Rabattverträge bleiben erhalten
Die Einführung des neuen RESPIMAT® bringt neben den weiterentwickelten Eigenschaften auch neue PZN und Packungsgrößen für die Produkte SPIOLTO® RESPIMAT®, SPIRIVA® RESPIMAT® und STRIVERDI® RESPIMAT® mit sich. Es stehen jeweils eine
- Einmonatspackung mit Inhalator und einer Patrone und
- eine Dreimonatspackung mit Inhalator und 3 Patronen zur Verfügung.
Die zahlreichen Rabattverträge für den SPIOLTO® RESPIMAT® und den SPIRIVA® RESPIMAT® bleiben erhalten. Rabattarzneimittel sind – auch im Vergleich von Original und Importen – vorrangig abzugeben.
Importe nicht wiederverwendbar
RESPIMAT®-Produkte von Importeuren sind aktuell nicht wiederverwendbar. Findet daher ein Austausch auf einen nichtwiederverwendbaren Import statt, so ist der Kunde darüber aufzuklären, dass er die Patronen nicht austauschen kann.
Ist das Originalpräparat von Boehringer Ingelheim auf dem Rezept verordnet und es existieren keine Rabattverträge, so kann das Original auch abgegeben werden. Das verordnete Präparat kennzeichnet die Preisgrenze und ist damit im Auswahlbereich für die Apotheke entsprechend aktuellem Rahmenvertrag mit den Krankenkassen enthalten.1
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Der Arzt kann den Austausch auch komplett unterbinden, indem er das Aut-idem-Kreuz setzt und vermerkt, dass der Austausch aus medizinisch-therapeutischen Gründen untersagt ist (gilt für Ersatzkassen gemäß vdek-Arzneiversorgungsvertrag).*
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Alarm im Darm? – Polisorb® bei Darmbeschwerden
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Polisorb® ist ein multifunktionales Adsorptionsmittel mit exzellenten stoffbindenden und entgiftenden Eigenschaften. Das ultrafeine Pulver aus Siliziumdioxid bindet im Magen-Darm-Trakt schädliche Stoffe wie Bakterien, Viren, Toxine und Allergene.
Polisorb® entgiftet den Darm und ist geeignet zur Behandlung von unspezifischen Darmbeschwerden wie:
- akutem Durchfall
- Übelkeit, Erbrechen, Blähungen und Bauchschmerzen bei Lebensmittelunverträglichkeit und Darminfektionen
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© Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
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DAZ.ONLINE INFORMIERT
Gesetzliche Lücke im AMG
Zoely zentral zugelassen – ist ein Import nach § 73 Abs. 3 überhaupt erlaubt?
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Zoely ist nicht lieferbar. Die Engpässe treffen jedoch nicht alle europäischen Länder. Und Apotheken können die Antibabypille importieren. Sicher? Denn Zoely wurde EU-weit zentral zugelassen, § 73 Absatz 3 AMG regelt jedoch nur den Einzelimport in Deutschland nicht zugelassener Fertigarzneimittel. Dieses Dilemma hat auch die Länderaufsicht erreicht, doch dort ist man sich uneinig. Eine heikle Sache – findet auch der Verband der Einzelimporteure internationaler Arzneimittel. DAZ.online hat mit der Vorsitzenden Sabine Fuchsberger-Paukert gesprochen. Sie sagt: „Deutsche Kleinstaaterei blockiert eine sichere Arzneimittelversorgung.“
» Mehr dazu lesen Sie jetzt auf DAZ.online.
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nmann77 – stock.adobe.com
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Hinweis: Anregungen, Kritik und Themenwünsche zum Newsletter können gerne per Mail an info@deutschesapothekenportal.de geschickt werden. Wir freuen uns auf Ihr Feedback!
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Nützliche Links
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