Eigentlich hatten wir gehofft, dass es sich nach unserem Retax-News­letter vom 13.06.2013 „Verband­stoff als nicht gelistetes Medizin­produkt retaxiert“ auch bei den zertifi­zierten Rezept­prüfstellen herum­ge­sprochen hat, dass nicht alle Medizin­produkte in der Anlage V der Arznei­mittel-Richt­linien (AM-RL) gelistet sein müssen, um eine Erstattung der GKV-Kassen zu begründen.

Dass dem leider nicht so ist, zeigt der heutige Retax­fall, der dem DAP-Team mitgeteilt wurde. Zwar sind Medizin­produkte grund­sätzlich nicht zulasten der gesetzlichen Kranken­kassen verordnungs­fähig, das am 01.07.2008 in Kraft getretene Medizin­produktegesetz (MPG) weist dem G-BA (Gemeinsamen Bundes­ausschuss) jedoch die Aufgabe zu, in einer Art „Positivliste“ festzulegen, in welchen medizinisch not­wendigen Fällen Medizin­produkte ausnahms­weise doch in die Arznei­mittel­ver­sorgung einbe­zogen werden.

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Der neue Rahmen­vertrag über die Arznei­mittel­ver­sorgung, der ab Juli 2019 gültig sein wird, bringt einige Änderungen bezüglich der Arznei­mittel­abgabe mit sich. Ist zum Beispiel eine vor­rangige Abgabe rabatt­be­günstigter Fertig­arznei­mittel nicht möglich, kommen ab Juli nur noch die vier preis­günstigsten Fertig­arznei­mittel zur Abgabe in Frage. Auch die Import­quote wird durch ein Einspar­ziel ersetzt, welches ganz anderen Rechen­regeln folgt als die alt­bekannte Quote. Ebenfalls wird eine Abgabe­rangfolge unter den Neuerungen des Rahmen­ver­trags zu beachten sein, die in insgesamt vier Paragraphen erläutert wird.

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Der Startschuss für das securPharm-System und die Umsetzung der EU-Fälschungsschutzrichtlinie ist am 9. Februar 2019 gefallen. Seitdem muss jedes ver­schreibungs­pflichtige Arznei­mittel vor der Abgabe an den Patienten einer Echtheits­prüfung unterzogen werden.

DAP hat in Kooperation mit Zentiva einen FAQ-Folder entwickelt, der übersichtlich die häufigsten Fragen zum Thema securPharm beantwortet sowie Tipps für die Apotheken­praxis gibt.

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Bei der BtM-Rezept­belieferung von Opioid-Analgetika mit dem Wirkstoff Hydromorphon ist die Substitutions­aus­schluss­liste (Teil B der Anlage VII zur Arznei­mittel­Richtlinie) zu beachten. Dabei sind Darreichungs­formen mit unterschiedlicher Applikations­häufigkeit (z. B. retardierte Präparate mit 12 oder 24 Stunden Wirkdauer) nicht austauschbar. Laut DPhG (Deutsche Pharma­zeutische Gesellschaft) sollte für Opioid-Analgetika auch bei gleicher Wirkdauer kein Präparate­wechsel vor­ge­nommen werden. Aufgrund zahlreicher Rabatt­verträge (u. a. AOK bei long und akut) stellt Hydromorphon Aristo^® eine wirtschaftliche Therapie­option dar.

Abb.: Aristo Pharma GmbH

Die Grünen machen sich mit ihrer Apothekenpolitik nicht viele Freunde im Apothekerlager. Auf viele Probleme wollen zumindest die Gesundheitspolitiker der Grünen mit Deregulierung reagieren. Könnte sich das unter Robert Habeck ändern? In seiner jüngsten thematischen Ausrichtung richtet sich der Grünen-Chef ausdrücklich gegen die Macht der Großkonzerne. Kürzlich soll sich Habeck auch ausdrücklich über die Ungleichbehandlung von Vor-Ort-Apotheken gegenüber EU-Versendern beschwert haben. Schaut man sich Habecks Biografie an, ist das auch nicht überraschend.

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