Ärztliche Verordnungsmengen oberhalb der größten definierten Normgröße N_max sind nach wie vor eines der Hauptprobleme zwischen Patient, Arzt, Apotheke und den Rezeptprüfstellen der Krankenkassen. Daher mussten wir schon öfter über dieses Thema berichten. Da unterschiedliche Prüfstellen häufig auch unterschiedliche Meinungen zur Abwägung zwischen der Wirtschaftlichkeit für ihre auftragsgebende Krankenkasse und der therapeutisch nötigen Versorgung der Patienten haben, freut es uns Apotheken besonders, dass im neuen Rahmenvertrag hierzu eine neue Regelung getroffen wurde.

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Die Firma PUREN hat mit dem Endothelin-Rezeptor­antagonist Bosentan PUREN 125 mg Film­tabletten die einzig teilbare Bosentan-Film­tablette auf dem Markt. Durch die teilbaren 125 mg Film­tabletten kann der Patient gleich mit der 125-mg-Packung starten, für vier Wochen 2 x täglich eine halbe Film­tablette ein­nehmen und dann auf 2 x 1 FTA täglich umstellen. Der Patient kommt demnach mit der ersten Packung Bosentan PUREN 125 mg Film­tabletten (OP 56) sechs statt vier Wochen aus. Auch während der Therapie sind damit Dosis­anpas­sungen leichter möglich.

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Ob und welche Prüfpflichten die Apotheke hinsichtlich der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse hat, muss im jeweiligen Arzneiliefervertrag nachgelesen werden. Hier können vor allem die Regionalverträge der Primärkassen voneinander abweichende Formulierungen enthalten, die es vor Abgabe gesondert zu prüfen gilt.

Eine Übersicht der verschiedenen Ver­ord­nungs­ein­schränkungen und -ausschlüsse für Arzneimittel zur Abgabe zulasten einer Ersatzkasse finden Sie auf der entsprechenden DAP Retax-Arbeitshilfe klar und verständlich dargestellt.

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Unter „Rezept & Retax“ findet man im DeutschenApothekenPortal die Rubrik „Rezeptur“.
Hier finden Interessierte Erläuterungen zu typischen Rezeptur-Retaxationen, ein Rezepturfragen-Archiv, alle DAP Retax-Arbeitshilfen zum Thema sowie unter „Rezepturwissen“ interessante Artikel rund um die Rezepturherstellung, -dokumentation und -taxierung.

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Im vergangenen Jahr kam der erste CGRP-Anti­körper auf den deutschen Markt, ein weiterer ist bereits zu­ge­lassen. Sie sind die ersten Vertreter einer neuen Wirk­stoff­klasse, die spezifisch für die Migräne­prophy­laxe entwickelt wurde. Doch stellen die Anti­körper auch einen thera­peutischen Durch­bruch dar, gab es hier un­ge­deckten Bedarf? Wir haben mit dem Bonner Pharma­zeuten Professor Gerd Bendas gesprochen, der auf der Interpharm 2019 diese Wirk­stoff­klasse vorstellen wird.

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