Nachdem die Vereinbarungen des bisherigen Rahmenvertrags vom Juni 2016 für eine entbürokratisierte, patientenfreundliche Arzneimittelversorgung leider nicht wie erwartet mit Leben erfüllt wurden, bleibt zu hoffen, dass dies dem nach jahrelangen Verhandlungen vereinbarten neuen Rahmenvertrag (vermutlich ab Juli 2019) besser gelingen wird.

Dies wird jedoch nur dann der Fall sein, wenn diesmal auf klare Vereinbarungen gesetzt wurde, denn Absichtserklärungen oder das Verschieben auf künftige Regionalverträge war bisher kein Erfolg beschieden.

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Nach dem Lunapharm-Skandal und zahlreichen Rückrufen aufgrund von Wirkstoffverunreinigungen in Blutdrucksenkern besteht unter den Apotheken und auch bei den Patienten das Bedürfnis nach mehr Transparenz. Diese Lücke möchte DAP nun schließen, und zwar mit einer neuen Datenbank, die Information darüber gibt, welche Hersteller in Deutschland oder in anderen europäischen Ländern produzieren.

DAP startete daher im Oktober einen Aufruf an Pharmaunternehmen, mitzuteilen, ob sie in Deutschland oder Europa produzieren und auch ob die eingesetzten Wirkstoffe aus Deutschland oder Europa stammen. Zahlreiche Unternehmen haben darauf Rückmeldung gegeben.

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Fehler können durch sorgfältiges Arbeiten weitest­gehend vermieden werden. Dennoch können sie passieren. „Errare humanum est – Irren ist menschlich“, das sagten schon Hieronymus, Seneca und Cicero. Fehler sollten dann als Chance genutzt werden, um aus ihnen zu lernen und andere vor ihnen zu warnen. Dieser Beitrag stellt die Datenbank CIRS-Pharmazie vor, in der über Fehler berichtet werden kann.

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Der PZN-Checkplus berücksichtigt die Regelungen zu Mehrfachverordnungen und Stückelungen gemäß §§ 3 und 6 Rahmenvertrag und darüber hinaus die Rechtsprechung zu diesem Thema.