Viele Menschen nehmen Schmerz­mittel zu häufig, zu lange oder zu hoch­dosiert ein – weltweit sind ca. 0,7 bis ein Prozent der Bevölkerung betroffen. Die nicht bestim­mungs­gemäße Einnahme der Schmerz­medikation kann den Schmerz jedoch zu einer chronischen Krank­heit machen. Die Deutsche Gesell­schaft für Neuro­logie (DGN) und die Deutsche Migräne- und Kopf­schmerz­gesellschaft (DMKG) stellen nun eine neue Leitlinie vor, die sich diesem Thema widmet.

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Venenleiden sind ein häufiges Problem: 90 Prozent der deutschen Bevölkerung sind betroffen, 30 Prozent sogar von schwer­wiegenden Venen­veränderungen mit Ödemen. Während die sichtbaren ober­flächlichen Krampf­adern (bläuliche, knoten­förmig erweiterte, geschlängelte Venen unter der Haut) harmlos sind, wird es gefährlich, wenn auch das tief liegende Venen­system betroffen ist.

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Die Ursachen einer Mund­trocken­heit können vielfältig sein – neben bestimmten (Autoimmun-)Erkrankungen können insbesondere eine Strahlen- und/oder Chemo­therapie sowie die Einnahme bestimmter Wirk­stoffe zu einem trockenen Mund führen. In allen Fällen ist die Empfehlung eines Speichel­ersatz­präparates wie z. B. Glandosane^® Mundspray zusätzlich zu einer ursächlichen Therapie sinnvoll.

Für bio­techno­logisch her­gestellte Arznei­mittel gelten bei der Rezept­belieferung besondere Regeln: Nur die in Anlage 1 des Rahmen­vertrags namentlich genannten Bio­identicals dürfen im Rahmen der Aut-idem-Regelung gegen­einander ausge­tauscht werden.

Wirkstoffverordnung als Retaxgefahr

Bei einer reinen Wirk­stoff­verordnung eines Biologikums, zum Beispiel „Filgrastim 30 Mio. I.E. 5 St.“, besteht das Risiko einer Retax­ation, wenn neben dem Original­produkt auch Bio­identicals und/oder Bio­similars im Handel sind.

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