Wie kann die Compliance gestärkt werden?

Bei einer Therapie mit nieder­mole­kularen Heparinen wie Enoxaparin-Natrium (Clexane^®) ist in allen Indikationen, insbesondere bei der Behandlung von tumor­assoziierten Thrombo­embolien, die korrekte und regelmäßige Anwendung von zentraler Bedeutung für den Therapie­erfolg. Essenziell für die Compliance ist, dass der Patient mit der Anwendung des Device – im Falle von Clexane^® mit der Anwendung der Sicherheits­spritzen – vertraut ist. Die Sicherheits­spritzen des Clexane^®-Originals erlauben eine unkomplizierte Anwendung bei allen Indikationen des breit gefächerten Anwendungs­spektrums und können in vielen Fällen dank der verschiedenen Rabatt­verträge auf Enoxaparin-Verordnungen abge­geben werden.

Austausch kritisch – welche Optionen hat die Apotheke?

Falls ein verordnetes Clexane^®-Original aufgrund der Abgabe­rang­folge des Rahmen­vertrags ausge­tauscht werden muss und absehbar ist, dass die Substitution trotz Beratung die Compliance und damit den Therapie­erfolg gefährdet, so kann die Apotheke nach § 14 Abs. 3 des Rahmen­vertrags Pharmazeutische Bedenken anwenden und den Austausch verhindern. Die Gründe müssen dabei individuell abge­wogen werden, aber bei einer Enoxaparin-Therapie kann durchaus eine kritische Indikation vorliegen oder ein Austausch der besonderen Darreichungs­form zu Problemen führen.

Pharmazeutische Bedenken – Dokumentation auf dem Rezept

Wird aufgrund Pharma­zeutischer Bedenken von der Abgabe­rangfolge des Rahmen­vertrags abgewichen, damit der Patient mit dem verordneten Original versorgt werden kann, so muss dies auf dem Rezept per Sonder-PZN 02567024 plus Faktor 8 bzw. 9 sowie einer individuellen Begründung, abgezeichnet mit Datum und Unterschrift, dokumentiert werden.

» Video Clexane^®-Sicherheits-Fertigspritze

» Abgabehilfe „Pharmazeutische Bedenken am Beispiel einer Clexane^®-Verordnung“

» Pflichttext Clexane^® (PDF)

Bei der Abgabe von Arzneimitteln auf Rezept sind jede Menge Formalien zu beachten. Deshalb ist eine sorgfältige Rezeptkontrolle enorm wichtig, denn Retaxationen sind nicht nur ärgerlich, sondern können auch ein mehr oder weniger großer wirtschaftlicher Schaden sein. Dieses Know-how zu vermitteln und PTA Sicherheit und auch Verantwortung bei der Rezeptbearbeitung zu geben, ist Ziel der aktualisierten Fortbildungsreihe „Retax-PTA“. Der neue Zertifikatslehrgang besteht aus 7 Vorträgen, die die Referenten des DeutschenApothekenPortals ausgearbeitet haben. Wenn Sie alle Fortbildungsmodule erfolgreich abgeschlossen haben, erhalten Sie eine Urkunde mit der Bezeichnung „Retax-PTA“.

Alle Module sind nun online!

Modul 1 – Formalien, Prüfpflichten und Rezeptabrechnung / Rezeptcheck
Modul 2 – Sonderrezepte
Modul 3 – Rabattverträge, Aut-idem, Substitutionsausschlussliste, Biologika
Modul 4 – Original vs. Import
Modul 5 – Stückelung und Mehrfachverordnungen, Hämophilie
Modul 6 – OTC-Arzneimittel
Modul 7 – Rezeptur und medizinisches Cannabis

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» Hier geht es direkt zur DAP-Rubrik BtM

Nun stellt sich uns folgende Frage:
Ist bei einer Verordnung von Fulvestrant verpflichtend eine Firma auf dem Rezept anzugeben? Dürfen wir zwischen IFE und ILO austauschen?

» Lesen Sie hier die Antwort