AstraZeneca informiert in einem Rote-Hand-Brief, dass Forxiga (Dapagliflozin) 5 mg nicht mehr für die Behandlung von Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1 (T1DM) zugelassen ist und in dieser Population nicht mehr angewendet werden darf. Warum hat AstraZeneca diese Entscheidung getroffen?

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Hämophilie­patienten profitieren von Ansprech­partnern, die sich mit der Erkrankung und den aktuellen Behand­lungs­optionen auskennen. Die Novo Nordisk Pharma GmbH möchte Apotheker mit der folgenden drei­teiligen Fortbildung unterstützen, Hämophilie­patienten best­möglich zu versorgen.

Während es in den ersten beiden Teilen der Fortbildung um die Blutgerinnung im Allgemeinen und die damit verbundenen Krankheitsbilder ging, lernen Sie im dritten Teil die unterschiedlichen Faktorpräparate kennen und erhalten hilfreiche Tipps für den Apotheken­alltag und die Beratung von Patienten mit Hämophilie.

© Novo Nordisk

Anlässlich der „Europäischen Antibiotikawoche 2021“ lädt die Firma Repha GmbH Biologische Arzneimittel an vier aufeinanderfolgenden Abenden (15. bis 18. November 2021) zu zertifizierten Online-Fortbildungen für Apothekerinnen/Apotheker und PTA ein. Diskutiert wird über die aktuelle Resistenzsituation und mögliche pflanzliche Therapieoptionen bei Atemwegs- und Harnwegsinfektionen und den damit einhergehenden Herausforderungen im Apothekenalltag. Im Anschluss an die Vorträge stehen die Referenten per Chatfunktion für Fragen und zum weiteren Austausch zur Verfügung.

Quelle: Repha GmbH Biologische Arzneimittel

Die DAP Beratungs­karten fassen zu vielen verschie­denen OTC-Präparaten die wichtigsten Informa­tionen zur Beratung zusam­men, z. B. Informationen zu Wirk­stoff, Anwendungs­art und Dosierung. Klicken Sie sich durch die verschie­denen Beratungs­karten und machen Sie sich fit für das Gespräch mit Ihren Kunden!

Neu erschienen im DAP Dialog 65:

» Beratungskarte Pascoflair^® Night

» Beratungskarte Lymphdiaral^® sensitiv Salbe N

» Beratungskarte Amorolfin acis^® Nagellack

Wir haben eine Frage zu einem AV-Artikel:
Das Betäubungsmittel „MST 30 mg Retard-Granulat 50 Beutel (N2) PZN: 07668511“ ist bei uns ein Lagerartikel und wurde AV gemeldet. Nun ist die Frage, wie lange man ein AV-gemeldetes Arzneimittel noch weiter an Lager halten bzw. abgeben darf?

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Jeder Teilnehmer erhält – bei richtiger Antwort – 5 DAPs-Punkte und hat heute zusätzlich die Chance, 1.000 DAPs zu gewinnen!

Dies ist die heutige Apofrage:

Welche europäische Themenwoche findet vom 15. bis zum 19. November 2021 statt und wird von der Firma Repha mit zertifizierten Live-Online-Fort­bildungen unterstützt?

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Quelle: Repha GmbH Biologische Arzneimittel