Zum 1. März 2021 ist ein neuer vdek-Arznei­versorgungs­vertrag in Kraft getreten, der nun bei Rezepten zulasten der Ersatz­kassen (BARMER, DAK-Gesundheit, HEK, hkk, KKH und TK) zu beachten ist. Neben redaktionellen Änderungen gab es Anpassungen im Hinblick auf Korrektur­möglichkeiten und zur Preis­anker­über­schreitung. Es folgt ein Überblick relevanter Neuerungen.

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Der Prozess zwischen Pharma Nordics A/S und einer Hamburger Apotheke endet mit dem Abgabeverbot von „Tinctura Opii normata Ph. Eur.“ als Rezepturarzneimittel durch das Landgericht Hamburg (Urteil 04.02.2021, LG Hamburg 312 0 112/20; Berufungsfrist: ein Monat).

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Der Mund ist die erste Eintrittspforte für Infektionen und bedarf in der Infektsaison besonderer Pflege.

Neuste wissenschaftliche Untersuchungen bestätigen die Inaktivierung behüllter Viren wie Influenza- und Corona­viren* durch REPHA-OS^® Mundspray.

Mit Mundsprays lassen sich auch tiefere Rachen­regionen wirksam benetzen, pflegen und schützen.

*(begrenzt viruzid)

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© Repha GmbH Biologische Arzneimittel

Uns liegt für ein Kind, das über eine Sonde ernährt wird, folgendes Rezept mit Aut-idem-Kreuz vor:
„Antra Mups 10 mg, 90 Kapseln, Dj“.

Das Kind ist fünf Jahre alt und leidet unter einer ausgeprägten Entwicklungs­störung.

Werden in solch einem Fall die Mehr­kosten von der Kranken­kasse über­nommen? Falls ja, muss dann auf der Verordnung eine Diagnose oder ein Hinweis zur Sonden­ernährung stehen?

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Am 28. Februar 2021 war der Tag der seltenen Erkrankungen. Dieser Tag macht auf seltene Leiden wie Mukoviszidose oder Leukämie aufmerksam. Die besonders kleinen Patientengruppen haben mit vielen Herausforderungen zu kämpfen, wie langen Leidenswegen bis zur Diagnose oder fehlenden Therapieoptionen. Um Pharmaunternehmen die Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung seltener Leiden (Orphan Drugs) zu erleichtern, gibt es den Orphan-Drug-Status, der von der EMA (European Medicines Agency) vergeben wird.

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Seit 1. Februar 2021 ist das Arzneimittel Fintepla^® 2,2 mg/ml orale Lösung mit dem Wirkstoff Fenfluramin zur Behandlung von Krampfanfällen im Zusammenhang mit dem Dravet-Syndrom bei Patienten ab einem Alter von 2 Jahren als Zusatztherapie zu anderen Antiepileptika in Deutschland verfügbar. Der Wirkstoff unterliegt einem Programm für den kontrollierten Zugang. Was das bedeutet und wie Sie als Apotheker vorgehen müssen, verrät die neue DAP Abgabehilfe.

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