KW 40
Dienstag, 1. Oktober 2019

URTEIL

Retaxation erlaubt, wenn der Arztstempel fehlt

Das Sozialgericht (SG) Reutlingen hat entschieden, dass eine Null­retaxation gerecht­fertigt ist, wenn auf dem Rezept der Arzt­stempel fehlt. Im strittigen Fall war auf dem Rezept nur die Arzt­unterschrift vorhanden, der Stempel fehlte komplett. Das Gericht vertritt die Ansicht, dass das Fehlen des Stempels kein unbedeutender Form­fehler ist.

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Aktualisiertes ELPEN Produktportfolio

ELPEN Pharma bietet ein breites Produkt­portfolio: Neben Arznei­mitteln zur Behandlung von Asthma und COPD enthält es Arznei­mittel für das kardio­vaskuläre System, das Nerven­system und weitere Indikations­gebiete. Auf der aktualisierten Produkt­übersicht finden Sie alle relevanten Informationen zu Anwendungs­gebieten, Wirk­stärken und Preisinformationen sowie Unterstützung bei Fragen zur Abgabe an den Patienten.

» Zur ELPEN Produktübersicht

» Mehr Informationen unter www.elpen-pharma.de

REZEPT & RETAX

Biologicals: Einteilung und Austauschbarkeit

Es gibt drei Klassen von Biologicals: Innovator­produkte, Bio­identicals und Bio­similars. Ihre Unterscheidung ist vor allem für die Aut-idem-Substitution in der Apotheke relevant. Die üblichen Aut-idem-Kriterien sind für Bio­logicals nicht aus­reichend, zusätzlich müssen der Herstellungs­prozess und die verwendeten Ausgangs­stoffe überein­stimmen.

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Design Cells – stock.adobe.com

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AKTUALISIERTE DAP ARBEITSHILFE

Pharmazeutische Bedenken korrekt anwenden

Im Zuge des Inkrafttretens des neuen Rahmen­vertrags am 1. Juli wurde die Arbeits­hilfe „Pharmazeutische Bedenken korrekt anwenden“ des DeutschenApothekenPortals aktualisiert. In begründeten Einzel­fällen dürfen Apotheker Pharma­zeutische Bedenken geltend machen, um eine therapie­gefährdende Substitution auf ein Rabatt­arznei­mittel zu verhindern. Wie die richtige Rezept­belieferung und -bedruckung erfolgt, zeigt diese Arbeitshilfe.

» Hier geht es zum Download der Arbeitshilfe

Aktuelles

Checkliste zur Abgabe von retinoidhaltigen Arzneimitteln

In Zusammen­hang mit dem Rote-Hand-Brief zu den oral einzunehmenden Retinoiden Isotretinoin, Alitretinoin und Acitretin vom 03.09.2019 hat das Bundes­institut für Arznei­mittel und Medizin­produkte (BfArM) erstmals eine Checkliste für Apotheker veröffentlicht. Diese umfasst die rechtlichen Vorgaben wie Höchst­menge und Rezept­gültigkeit, aber auch Hinweise, die der Apotheker an Patientinnen und Patienten weiter­geben soll.

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Ralf Geithe – stock.adobe.com

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