Lilly möchte Apotheken im Zusammenhang mit dem Patentablauf von Atomoxetin im Mai 2019 informieren, dass STRATTERA^® in allen Wirkstärken und Packungsgrößen in Deutschland erhältlich bleibt. Das Originalarzneimittel, das nach den hohen Qualitätsstandards von Lilly in Europa produziert wird, ist weiterhin uneingeschränkt lieferbar. Damit ist die zuverlässige Versorgung der Patienten sichergestellt.

ADHS – eine sensible Indikation

Die Behandlung von Menschen mit psychiatrischen oder neurologischen Erkrankungen ist Lilly seit langem ein großes Anliegen. STRATTERA^® ist seit dem 1. März 2005 in Deutschland für die ADHS-Therapie verfügbar, seit 2015 auch als Lösung zum Einnehmen. Der enthaltene Wirkstoff Atomoxetin ist ein selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, der nicht zu den Psychostimulanzien gehört und deshalb auch nicht dem Betäubungsmittelgesetz unterliegt.

Im Bereich ADHS stellt Lilly für Fachkreise, aber auch für Betroffene und Angehörige viele Informationen und Materialien zur Verfügung.

» Informationen zu ADHS für Betroffene und Angehörige

» Informationsmaterialien für Betroffene und Angehörige

Über Lilly

Lilly Deutschland ist die deutsche Tochter von Eli Lilly and Company, einem der weltweit führenden pharmazeutischen Unternehmen. Seit über 50 Jahren ist das Unternehmen auch in Deutschland präsent. Gegründet wurde Lilly vor über 140 Jahren von einem Apotheker, der sich der Entwicklung und Herstellung qualitativ hochwertiger Medikamente für Erkrankungen mit dringendem medizinischem Bedarf verschrieben hatte. Diesem Ziel ist Lilly bis heute treu geblieben.

» Mehr Informationen zu Lilly

Das Schild­drüsen­hormon­präparat Euthyrox^® (Levothyroxin-Natrium) steht in Deutschland seit Anfang Mai 2019 in einer neuen Formulierung zur Verfügung. Anstelle des Hilfsstoffes Lactose-Monohydrat enthält die neue Formulierung Mannitol und Citronensäure.¹ Der Wirkstoff ist identisch.¹

Ziel ist es, eine konstantere Wirkstoffkonzentration über die gesamte Haltbarkeits­dauer des Medikamentes (95–105 % im Vergleich zu ursprünglich 90–110 %)² und zwischen verschiedenen Chargen zu gewähr­leisten. Die neue Formulierung ist bio­äquivalent zur ursprünglichen, das Sicherheitsprofil ist vergleichbar und es konnte Dosis­proportionalität nachge­wiesen werden.²

Unveränderte PZN – neues Packungsdesign

Für eine Übergangszeit können sowohl Packungen der ursprünglichen als auch der neuen Formulierung im Markt erhältlich sein. Die neue Packung unterscheidet sich von der ursprünglichen deutlich durch die Farbgebung, den Schmetterlingsaufdruck und den Hinweis „geänderte Hilfsstoffe“.

Alle 11 Euthyrox-Wirkstärken sind mit unveränderter PZN verfügbar. Packungen mit ursprünglicher Formulierung können weiterhin abverkauft werden. Ein Zurückwechseln zur ursprünglichen Formulierung sollte jedoch nicht erfolgen, wenn mit der Einnahme von Euthyrox Tabletten in der neuen Zusammensetzung begonnen wurde.

Patienteninformation zum Herunterladen

Eine Patienteninformation liegt den Apotheken zur Abgabe an den Patienten vor. Sie ist ebenfalls unter www.euthyrox-instructions.com als Download verfügbar und kann von Apothekern unter der Hotline 0800 42 88 373 nachbestellt werden.

Bei der Umstellung sollten Patienten über den Wechsel informiert werden. Behandelnden Ärzten wird empfohlen, die Patienten bei der Verschreibung der neuen Formulierung genau zu beobachten und, wenn medizinisch erforderlich, die individuelle Dosierung anzupassen. Während der Umstellungsphase ist eine engmaschige Kontrolle zur Ermittlung der individuellen Dosierung empfohlen.

Abb.: Neue Euthyrox^®-Packung am Beispiel der Wirkstärke 100 Mikrogramm; Quelle: Merck

» Pflichttext Euthyrox^®

Verantwortlich für den Inhalt: Merck, Darmstadt.

DE/EUT/0519/0039 Stand: Mai 2019

1 Fachinformation Euthyrox, Stand: Juli 2018
2 Gottwald-Hostalek U et al., New levothyroxine formulation meeting 95–105 % specification over the whole shelf-life: results from two pharmacokinetic trials; Curr Med Res Opin 2017; 33(2):169-74

Die Abgabehilfe zu Hydromorphon Aristo^® gibt einen Überblick über die richtige Rezept­belieferung und stellt die breite Produkt­palette der Hydromorphon Aristo^® Therapie­optionen zur patienten­individuellen Behandlung starker Schmerzen vor.

» Zur Abgabehilfe Hydromorphon Aristo^® long