EMA leitet Sicherheitsüberprüfung von Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® ein
Der Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ®, ein lebend-attenuierter Impfstoff, wurde letztes Jahr in der EU zugelassen und ist seit März 2025 in Deutschland verfügbar. Nachdem es zu vermehrten Berichten über schwerwiegende Nebenwirkungen bei älteren Menschen gekommen war, wurde jetzt von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Sicherheitsüberprüfung eingeleitet.
Wir haben eine Verordnung über „Nicotinell 21 mg 24 STD PFT 7 ST nb (PZN 03764560)“ zulasten der AOK Rheinland/Hamburg vorliegen. Kann dieses Pflaster, obwohl es ein Lifestyle-Medikament ist, auf Rezept abgerechnet werden?
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