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Retax-News

25. Juli 2024

APOTHEKE FRAGT – DAP ANTWORTET

Kann ein E-Rezept, bei dem die Mengenangabe fehlt, retaxiert werden?

Uns liegt ein E-Rezept zu­lasten einer GKV vor, auf dem Folgendes verordnet ist: Linezolid-ratiopharm 600 mg Film­tabletten, PZN 11088280 >>Dj<<. Die Menge fehlt, also weder Stück­zahl noch Norm­größe sind ange­geben. Durch die PZN können wir in der Taxe aber ein­deutig zu­ordnen, um welches Arznei­mittel es sich handelt.

Dürfen wir das Arznei­mittel so ab­geben oder kann uns die Kranken­kasse dann retaxieren?

Lesen Sie hier die Antwort

Bildquelle: Iraidka – stock.adobe.com

DAP Apostarters!

Für PJler und PTA im Praktikum

DAP Apostarters ist kosten­los und kann aus­schließlich von Pharma­zeutinnen und Pharma­zeuten im Praktischen Jahr und PTA im Praktikum genutzt werden.

Viele DAP-Materialien stehen im Rahmen der Nutzung dieses Bereichs für den neuen Berufs­alltag zur Verfügung. Der Zugang zu DAP Apostarters ist zeitlich begrenzt: für Pharma­zeutinnen und Pharma­zeuten im Praktikum auf 12 Monate und für PTA im Praktikum auf 6 Monate.

Kaesler Media – stock.adobe.com


Wer nach dem Abschluss des Pharmazie­studiums bzw. der PTA-Aus­bildung in einer öffentlichen Apotheke anfängt, kann aber ganz einfach zu einem regulären Mein-DAP-Account wechseln.

Dabei können die während des Praktikums gesammelten DAPs-Punkte mitge­nommen werden, sie gehen also nicht verloren.

Informieren Sie Ihre PJler und PTA im Praktikum über DAP Apostarters!

Zu DAP Apostarters

DAP-RUBRIK SPEZIALTHERAPEUTIKA

Themenseite Hämophilie

Seit dem 1. September 2020 werden Blutgerinnungsfaktoren zur Behandlung der Hämophilie nur noch über Apotheken abgegeben. Hintergrund ist das im August 2019 in Kraft getretene Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV). Bei Rezeptbelieferung und Dokumentation gilt es einige Besonderheiten zu beachten. Auf einer Übersichtsseite des DeutschenApothekenPortals finden Sie Informationen, Arbeitshilfen und weiterführende Links.

ag visuell – stock.adobe.com


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DAP ARBEITSHILFE

Arzneimittel für Tiere

Seit dem 28. Januar 2022 gelten in Deutsch­land die EU-Tier­arznei­mittel-Verordnung (Verordnung (EU) 2019/6 über Tier­arznei­mittel) sowie das neu geschaf­fene Tier­arznei­mittel­gesetz (TAMG). Die neuen EU-weiten Vor­gaben zielen unter anderem darauf ab, den euro­päischen Binnen­markt für Tier­arznei­mittel zu harmo­nisieren und die Ver­breitung von Anti­biotika­resistenzen einzu­dämmen. Auf dieser Arbeits­hilfe finden Sie über­sichtlich zusammen­gestellt, was unter Berück­sichtigung des neuen Tier­arznei­mittel­rechts bei der Belieferung von tier­ärztlichen Ver­ordnungen durch Apotheken zu beachten ist.

Zur Arbeitshilfe

DAZ.ONLINE INFORMIERT

Schwindende Muskelmasse

Erhöhen Semaglutid und Tirzepatid das Risiko für Sarkopenie?

Semaglutid und Tirzepatid führen zu deutlichen Gewichts­verlusten. Dabei schmilzt mehr als nur Körper­­fett: Die Behandlung mit den Agonisten am Glucagon-like-Peptide-1(GLP-1)-Rezeptor ver­mindert auch die Muskel­masse. Werden die Präparate deshalb zum Sarkopenie-Risiko­faktor? Experten geben Ent­warnung, während die Pharma­­industrie bereits nach passenden Wirk­stoffen sucht.

MartesiaBezuidenhout – stock.adobe.com


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