ARZNEIMITTEL

Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung ist einer der wichtigsten Aspekte, wenn es um Medikamente geht. Im Rahmen der Pharmakovigilanz erstellen die zuständigen Bundesbehörden, das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), viermal jährlich ein Bulletin, welches ausschließlich aktuelle Sicherheitsbedenken gegen verschiedene Arzneimittel thematisiert. Am 2. Juni wurde die 2. Ausgabe für das Jahr 2023 veröffentlicht.

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