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Novavax: Myokarditisfälle und FDA-Zulassungsempfehlung

Der protein­basierte Impf­stoff Nuvaxovid von Novavax galt lange Zeit als Hoffnungs­träger für Impf­skeptiker und Patienten, bei denen mRNA-Impf­stoffe kontra­indiziert sind. In der Realität wurde der Impf­stoff aber deutlich schlechter ange­nommen als erhofft. Zudem hat sich gezeigt, dass auch Nuvaxovid potenziell Myokarditiden und Perikarditiden aus­lösen kann – genau wie mRNA-Impf­stoffe. Dennoch hat sich die Food and Drug Administration (FDA) am 07.06.2022 dazu entschieden, dem Impf­stoff eine Zulassungs­empfehlung auszu­sprechen.

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