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Der Humanarzneimittelausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat in der vergangenen Woche zwei neue Arzneistoffe zur Zulassung in der EU empfohlen. Außerdem beurteilte der CHMP ein Cannabidiol-Präparat positiv – es wäre das erste mit zentraler Zulassung.
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