Aktuelles

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) setzt aktuell einen Durchführungsbeschluss der Europäischen Kommission zu Metamizol auf nationaler Ebene um. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hatte die Empfehlungen zur Einnahme von Metamizol, die in den EU-Ländern teils unterschiedlich waren, neu bewertet. Die empfohlenen Dosierungen und Hinweise zur Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit in den Packungsbeilagen und Fachinformationen werden nun EU-weit harmonisiert.

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