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View Beitrag #9119

ID	9119
Ident	Teaser Novartis Gilenya (SO)
Titel	Gilenya® 0,5 mg Dosierungspatent – einstweilige Verfügungen gegen Generika-Unternehmen erlassen
Balkentitel
Created	2023-02-10 11:17:28
Veraltet	1
typ_id	Universal 2016
sub_typ_id	Teaser
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table style="width:100%; max-width:660px;"> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <div style="text-align:right;"> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12px;line-height:21px;color:#777777;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#777777">Anzeige</font> </div> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px; line-height:26px;"> Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> 0,5 mg (täglich) Dosierungspatent – einstweilige Verfügungen gegen Generika-Unternehmen erlassen </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table style="width:100%; max-width:660px;"> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit dem Text --> <table class="news_article_1" width="340"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Das Präparat Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> (Wirkstoff Fingolimod) wurde 2011 in der EU zugelassen als krankheitsmodifizierende Monotherapie zur Behandlung der hochaktiven schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose. </p> <p> Seit April 2022 sind Fingolomid-Generika auf dem deutschen Markt verfügbar. </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte für Abstand --> <table class="distance" width="10"> <tbody> <tr> <td> <br></td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit dem Bild --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2023q1/newsletter_2023-02-13_g1.jpg" width="300" height=""> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">© Novartis Pharma GmbH</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Das Landgericht Düsseldorf hat nun den Anträgen auf Erteilung von einstweiligen Verfügungen gegen diverse Generika-Unternehmen aufgrund des Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> (Fingolimod) 0,5 mg (täglich) Dosierungspatents (EP 2 959 894) stattgegeben. </p> <p> Die Urteile des Landgerichts besagen, dass bereits auf dem deutschen Markt verfügbare Fingolimod-Generika der beklagten Generika-Unternehmen in der 0,5-mg-Tagesdosis ab sofort nicht mehr vertrieben werden dürfen. Die Beklagten können gegen diese Urteile Berufung beim Oberlandesgericht Düsseldorf einlegen. </p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2023q1/pt_gilenya.pdf" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Zum Pflichttext Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> (PDF)</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>
Typo3Html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table style="width:100%; max-width:660px;"> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <div style="text-align:right;"> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12px;line-height:21px;color:#777777;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#777777">Anzeige</font> </div> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:12px; line-height:26px;"> Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> 0,5 mg (täglich) Dosierungspatent – einstweilige Verfügungen gegen Generika-Unternehmen erlassen </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table style="width:100%; max-width:660px;"> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit dem Text --> <table class="news_article_1" width="340"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Das Präparat Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> (Wirkstoff Fingolimod) wurde 2011 in der EU zugelassen als krankheitsmodifizierende Monotherapie zur Behandlung der hochaktiven schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose. </p> <p> Seit April 2022 sind Fingolomid-Generika auf dem deutschen Markt verfügbar. </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte für Abstand --> <table class="distance" width="10"> <tbody> <tr> <td> <br></td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit dem Bild --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2023q1/newsletter_2023-02-13_g1.jpg" width="300" height=""> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">© Novartis Pharma GmbH</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Das Landgericht Düsseldorf hat nun den Anträgen auf Erteilung von einstweiligen Verfügungen gegen diverse Generika-Unternehmen aufgrund des Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> (Fingolimod) 0,5 mg (täglich) Dosierungspatents (EP 2 959 894) stattgegeben. </p> <p> Die Urteile des Landgerichts besagen, dass bereits auf dem deutschen Markt verfügbare Fingolimod-Generika der beklagten Generika-Unternehmen in der 0,5-mg-Tagesdosis ab sofort nicht mehr vertrieben werden dürfen. Die Beklagten können gegen diese Urteile Berufung beim Oberlandesgericht Düsseldorf einlegen. </p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/newsletter/2023q1/pt_gilenya.pdf" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Zum Pflichttext Gilenya<sup style="line-height:0;">®</sup> (PDF)</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Wochenschauletter 2016

2023-02-17

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