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ID	4346
Ident	[Rezeptur-NL Nr.12] 1. Prüfpflicht: Verordnungsfähigkeit
Titel	Prüfpflicht: Verordnungsfähigkeit
Balkentitel	RETAXFALLE REZEPTURVERORDNUNG
Created	2019-05-16 10:14:17
Veraltet	1
typ_id	Universal 2016
sub_typ_id	Teaser
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> RETAXFALLE REZEPTURVERORDNUNG </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Prüfpflicht: Verordnungsfähigkeit </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="360"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Gemäß § 34 SGB V sind seit Januar 2004 nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel für Erwachsene von der Versorgung zulasten der GKV ausgeschlossen. Dies gilt im Grundsatz auch für Rezepturverordnungen ohne Rx-Bestandteile. Die Verordnung dieser Arzneimittel ist nur ausnahmsweise zulässig, wenn die Arzneimittel bei der Behandlung „schwerwiegender Erkrankungen“ als Therapiestandard gelten. In der sogenannten „OTC-Ausnahmeliste“ (<a href="https://www.g-ba.de/downloads/83-691-507/AM-RL-I-OTC-2018-11-09.pdf" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">Anlage I zum Abschnitt F der Arzneimittel-Richtlinie</a>) legt der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) fest, welche OTC-Arzneimittel bei der Behandlung schwerwiegender Erkrankungen als Therapiestandard gelten und bei bestimmten Indikationen ausnahmsweise vom Arzt zulasten der GKV verordnet werden können. </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/rezeptur-news/mai-2019/pruefpflicht-verordnungsfaehigkeit/"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/news/newsletter/2019q2/newsletter_2019-05-19_g2.jpg" width="300" border="0"></a> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">Bits and Splits – stock.adobe</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Die Apotheke hat daher eine Prüfpflicht auf die Verordnungsfähigkeit von Rezepturarzneimitteln ohne rezeptpflichtige Bestandteile. Dies wird zum Beispiel in den Arzneilieferverträgen der Krankenkassen vertraglich festgelegt. </p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/rezeptur-news/mai-2019/pruefpflicht-verordnungsfaehigkeit/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>
Typo3Html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> RETAXFALLE REZEPTURVERORDNUNG </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> Prüfpflicht: Verordnungsfähigkeit </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="360"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Gemäß § 34 SGB V sind seit Januar 2004 nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel für Erwachsene von der Versorgung zulasten der GKV ausgeschlossen. Dies gilt im Grundsatz auch für Rezepturverordnungen ohne Rx-Bestandteile. Die Verordnung dieser Arzneimittel ist nur ausnahmsweise zulässig, wenn die Arzneimittel bei der Behandlung „schwerwiegender Erkrankungen“ als Therapiestandard gelten. In der sogenannten „OTC-Ausnahmeliste“ (<a href="https://www.g-ba.de/downloads/83-691-507/AM-RL-I-OTC-2018-11-09.pdf" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">Anlage I zum Abschnitt F der Arzneimittel-Richtlinie</a>) legt der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) fest, welche OTC-Arzneimittel bei der Behandlung schwerwiegender Erkrankungen als Therapiestandard gelten und bei bestimmten Indikationen ausnahmsweise vom Arzt zulasten der GKV verordnet werden können. </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/rezeptur-news/mai-2019/pruefpflicht-verordnungsfaehigkeit/"> <img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/news/newsletter/2019q2/newsletter_2019-05-19_g2.jpg" width="300" border="0"></a> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px;" align="right">Bits and Splits – stock.adobe</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Die Apotheke hat daher eine Prüfpflicht auf die Verordnungsfähigkeit von Rezepturarzneimitteln ohne rezeptpflichtige Bestandteile. Dies wird zum Beispiel in den Arzneilieferverträgen der Krankenkassen vertraglich festgelegt. </p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/rezeptur-news/mai-2019/pruefpflicht-verordnungsfaehigkeit/" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

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2019-05-28

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