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ID	4312
Ident	Arzneimittel-News Hauptbeitrag
Titel	Zulassungsempfehlung für Buprenorphin-Implantat
Balkentitel	AKTUELLES
Created	2019-05-06 10:44:46
Veraltet	1
typ_id	Universal 2016
sub_typ_id	Teaser
html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px; margin-bottom:12px;"> Aktuelles </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:12px;margin-bottom:12px;"> Zulassungsempfehlung für Buprenorphin-Implantat </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="360"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p>Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA (CHMP) hat eine Zulassungsempfehlung für das Buprenorphin-Implantat Sixmo<sup>®</sup> ausgesprochen. Dieses setzt geringe Mengen des Opioids über einen Zeitraum von sechs Monaten frei. Das Implantat ist indiziert bei stabil eingestellten Opioidabhängigen, die nicht mehr als 8 mg Buprenorphin pro Tag benötigen.</p> <p><a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/apothekenfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/zulassungsempfehlung-fuer-buprenorphin-implantat/" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a></p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/apothekenfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/zulassungsempfehlung-fuer-buprenorphin-implantat/" target="_blank"><img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/news/newsletter/2019q2/newsletter_2019-05-07_g4.jpg" width="300" border="0"></a> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px; margin-top:0;margin-bottom:0;" align="right">Thomas Reimer – stock.adobe.com</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>
Typo3Html	<!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_first_2" dir="ltr" width="660"> <tbody> <tr> <td> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px; margin-bottom:12px;"> Aktuelles </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:12px;margin-bottom:12px;"> Zulassungsempfehlung für Buprenorphin-Implantat </h2> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table> <!-- ------------------------------------------------------------------ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte links mit Text --> <table class="news_article_1" width="360"> <tbody> <tr> <td> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p>Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA (CHMP) hat eine Zulassungsempfehlung für das Buprenorphin-Implantat Sixmo<sup>®</sup> ausgesprochen. Dieses setzt geringe Mengen des Opioids über einen Zeitraum von sechs Monaten frei. Das Implantat ist indiziert bei stabil eingestellten Opioidabhängigen, die nicht mehr als 8 mg Buprenorphin pro Tag benötigen.</p> <p><a target="_blank" href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/apothekenfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/zulassungsempfehlung-fuer-buprenorphin-implantat/" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Lesen Sie hier weiter</a></p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <!-- Spalte rechts mit der Grafik: 300px --> <table class="news_article_2" width="300"> <tbody> <tr> <td align="right"> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/rezept-retax/apothekenfragen-archiv/vollstaendiger-beitrag/zulassungsempfehlung-fuer-buprenorphin-implantat/" target="_blank"><img class="image-article-border" src="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/news/newsletter/2019q2/newsletter_2019-05-07_g4.jpg" width="300" border="0"></a> <font style="font-size: 11px;text-align: right; padding-right: 10px;margin-bottom: 0px;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;"> <p style="font-size:11px; margin-top:0;margin-bottom:0;" align="right">Thomas Reimer – stock.adobe.com</p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

Arzneiletter 2016

2019-05-07

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