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ID	3796
Ident	Amgen AMGEVITA NL 4 von 4 (JB)
Titel	AMGEVITA®: Adalimumab vom Pionier für Biotech
Balkentitel	AMGEN INFORMIERT
Created	2018-11-12 18:14:46
Veraltet	1
typ_id	Universal 2016
sub_typ_id	Kundenbeitrag
html	<!-- ################ KUNDEN-BEITRAG ################ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_pharma_2" width="660"> <tbody> <tr> <td> <div style="text-align:right;"> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12px;line-height:21px;color:#777777;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#777777">Anzeige</font> </div> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> AMGEN INFORMIERT </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> AMGEVITA<sup>®</sup>: Adalimumab vom Pionier für Biotech </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Seit dem 1. November 2018 ist das Biosimilar AMGEVITA<sup>®</sup> mit dem Wirkstoff Adalimumab erhältlich. Das biotechnologisch hergestellte Arzneimittel steht mit der Wirkstoffmenge 20 mg als Fertigspritze und der Wirkstoffmenge 40 mg als Fertigspritze und Fertigpen, jeweils zur subkutanen Injektion, zur Verfügung. </p> <p> AMGEVITA<sup>®</sup> ist für die gleichen Indikationen wie das Referenzarzneimittel Humira<sup>®</sup> zugelassen: Rheumatoide Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis, Enthesitis-assoziierte Arthritis, axiale Spondyloarthritis, Psoriasis-Arthritis, Psoriasis, Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen, Acne inversa, Morbus Crohn, Morbus Crohn bei Kindern und Jugendlichen, Colitis ulcerosa und Uveitis. </p> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Folgende Packungsgrößen sind im Handel: </h3> <ul> <li><span>AMGEVITA<sup>®</sup> 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, 1 Stück (PZN 14269013)</span></li> <li><span>AMGEVITA<sup>®</sup> 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, 2 Stück (N1, PZN 14269065) und 6 Stück (N3, PZN 14269088)</span></li> <li><span>AMGEVITA<sup>®</sup> 40 mg Injektionslösung im Fertigpen, 2 Stück (N1, PZN 14270200) und 6 Stück (N3, PZN 14270223)</span></li> </ul> <p> Amgen ist seit fast 40 Jahren im Bereich der Biotechnologie tätig und vereint innovative Forschung mit hochwertiger Produktion. Das Unternehmen entwickelt sowohl Originalpräparate (z. B. Neulasta<sup>®</sup>) als auch Biosimilars, wie das seit kurzem erhältliche AMGEVITA<sup>®</sup>. </p> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> „Aut idem“? </h3> <p> Biotechnologisch hergestellte Arzneimittel dürfen – bis auf wenige Ausnahmen<sup>1</sup> – nicht im Rahmen der Aut-idem-Regelung substituiert werden. Das bedeutet: Ist AMGEVITA<sup>®</sup> verordnet, darf auch nur AMGEVITA<sup>®</sup> abgegeben werden. </p> <div class="box" style="border:1px solid #d9d9d9; padding:4px; margin-bottom:15px; color: #555555;"> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Das Wichtigste in Kürze </h3> <p> AMGEVITA<sup>®</sup> ist für alle Indikationen des Referenzarzneimittels Humira<sup>®</sup> zugelassen und entspricht hinsichtlich Qualität, biologischer Aktivität, Verträglichkeit und Wirksamkeit dem Referenzarzneimittel. Die Formulierung von AMGEVITA<sup>®</sup> basiert auf der des Originalprodukts und ist ebenfalls citratfrei. Die Stabilitätsdaten entsprechen denen des Referenzprodukts. </p> </div> <p> <a target="_blank" href="http://fachkreise.amgen.de/" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Weitere Informationen</a><br> <a target="_blank" href="http://www.amgevita-rm.de/" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Materialien zur Risikominimierung</a> </p> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Sie haben Fragen zu AMGEVITA<sup>®</sup>? </h3> <p> <a href="https://fachkreise.amgen.de/Service/Medinfo/index.html" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Zum Medinfo-Portal</a> </p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/user_upload/download/fachinformationen/fi_amgevita.pdf" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;font-size:11px;">» Fachinformation AMGEVITA<sup>®</sup></a> </p> <p> <small style="font-size:11px;"> 1 Anlage 1 zum Rahmenvertrag über die Arzneimittelversorgung nach § 129 (2) SGB V, Stand: 09/2016<br> DE-P-AMG-1018-069555 </small> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>
Typo3Html	<!-- ################ KUNDEN-BEITRAG ################ --> <table> <tbody> <tr> <th class="force-col" style="font-weight:normal;text-align:left;" valign="top"> <table class="news_pharma_2" width="660"> <tbody> <tr> <td> <div style="text-align:right;"> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:12px;line-height:21px;color:#777777;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#777777">Anzeige</font> </div> <h1 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;text-transform:uppercase;margin-top:0px;"> AMGEN INFORMIERT </h1> <h2 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 16px;color:#005CA9;margin-top:0px;margin-bottom:5px;"> AMGEVITA<sup>®</sup>: Adalimumab vom Pionier für Biotech </h2> <font style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size:14px;line-height:20px;color:#555555;" size="1" face="Helvetica,Arial,sans-serif;" color="#555555"> <p> Seit dem 1. November 2018 ist das Biosimilar AMGEVITA<sup>®</sup> mit dem Wirkstoff Adalimumab erhältlich. Das biotechnologisch hergestellte Arzneimittel steht mit der Wirkstoffmenge 20 mg als Fertigspritze und der Wirkstoffmenge 40 mg als Fertigspritze und Fertigpen, jeweils zur subkutanen Injektion, zur Verfügung. </p> <p> AMGEVITA<sup>®</sup> ist für die gleichen Indikationen wie das Referenzarzneimittel Humira<sup>®</sup> zugelassen: Rheumatoide Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis, Enthesitis-assoziierte Arthritis, axiale Spondyloarthritis, Psoriasis-Arthritis, Psoriasis, Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen, Acne inversa, Morbus Crohn, Morbus Crohn bei Kindern und Jugendlichen, Colitis ulcerosa und Uveitis. </p> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Folgende Packungsgrößen sind im Handel: </h3> <ul> <li><span>AMGEVITA<sup>®</sup> 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, 1 Stück (PZN 14269013)</span></li> <li><span>AMGEVITA<sup>®</sup> 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze, 2 Stück (N1, PZN 14269065) und 6 Stück (N3, PZN 14269088)</span></li> <li><span>AMGEVITA<sup>®</sup> 40 mg Injektionslösung im Fertigpen, 2 Stück (N1, PZN 14270200) und 6 Stück (N3, PZN 14270223)</span></li> </ul> <p> Amgen ist seit fast 40 Jahren im Bereich der Biotechnologie tätig und vereint innovative Forschung mit hochwertiger Produktion. Das Unternehmen entwickelt sowohl Originalpräparate (z. B. Neulasta<sup>®</sup>) als auch Biosimilars, wie das seit kurzem erhältliche AMGEVITA<sup>®</sup>. </p> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> „Aut idem“? </h3> <p> Biotechnologisch hergestellte Arzneimittel dürfen – bis auf wenige Ausnahmen<sup>1</sup> – nicht im Rahmen der Aut-idem-Regelung substituiert werden. Das bedeutet: Ist AMGEVITA<sup>®</sup> verordnet, darf auch nur AMGEVITA<sup>®</sup> abgegeben werden. </p> <div class="box" style="border:1px solid #d9d9d9; padding:4px; margin-bottom:15px; color: #555555;"> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Das Wichtigste in Kürze </h3> <p> AMGEVITA<sup>®</sup> ist für alle Indikationen des Referenzarzneimittels Humira<sup>®</sup> zugelassen und entspricht hinsichtlich Qualität, biologischer Aktivität, Verträglichkeit und Wirksamkeit dem Referenzarzneimittel. Die Formulierung von AMGEVITA<sup>®</sup> basiert auf der des Originalprodukts und ist ebenfalls citratfrei. Die Stabilitätsdaten entsprechen denen des Referenzprodukts. </p> </div> <p> <a target="_blank" href="http://fachkreise.amgen.de/" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Weitere Informationen</a><br> <a target="_blank" href="http://www.amgevita-rm.de/" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Materialien zur Risikominimierung</a> </p> <h3 style="font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;font-size: 14px;color:#005CA9;margin-top:10px;margin-bottom:10px;"> Sie haben Fragen zu AMGEVITA<sup>®</sup>? </h3> <p> <a href="https://fachkreise.amgen.de/Service/Medinfo/index.html" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;">» Zum Medinfo-Portal</a> </p> <p> <a href="https://www.deutschesapothekenportal.de/fileadmin/user_upload/download/fachinformationen/fi_amgevita.pdf" target="_blank" style="text-decoration:none;color:#005CA9;font-size:11px;">» Fachinformation AMGEVITA<sup>®</sup></a> </p> <p> <small style="font-size:11px;"> 1 Anlage 1 zum Rahmenvertrag über die Arzneimittelversorgung nach § 129 (2) SGB V, Stand: 09/2016<br> DE-P-AMG-1018-069555 </small> </p> </font> </td> </tr> </tbody> </table> </th> </tr> </tbody> </table>

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2019-01-08

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